3-(3,4-dimethyl-benzoyl)-6-fluoro-1H-quinolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethyl-benzoyl)-6-fluoro-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: 3-(3,4-dimethylbenzoyl)-6-fluoroquinolin-4(1H)-one；3-(3,4-dimethylbenzoyl)-6-fluoro-1H-quinolin-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₄FNO₂
• 分子量: 295.313
• InChiKey: JITAVGPABYPNCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethyl-benzoyl)-6-fluoro-1H-quinolin-4-one 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 3-甲基苄溴 在 crude product 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以yielded 52.2 mg of 3-(3,4-dimethyl-benzoyl)-6-fluoro-1-(3-methyl-benzyl)-1H-quinolin-4-one as a white solid 4uu的产率得到3-(3,4-dimethyl-benzoyl)-6-fluoro-1-(3-methyl-benzyl)-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolones and methods of use

  摘要：

  提供了替代喹诺酮化合物和组合物，以及使用这些化合物治疗癌症等疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20070167443A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethyl-benzoyl)-3-(4-fluoro-phenylamino)-acrylic acid methyl ester 以 二苯醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(3,4-dimethyl-benzoyl)-6-fluoro-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/59108

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED QUINOLONES AND METHODS OF USE
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1954274B8

  公开（公告）日：2011-01-12
• EP1954274A4
  申请人：——

  公开号：EP1954274A4

  公开（公告）日：2009-01-07
• US7557213B2
  申请人：——

  公开号：US7557213B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLONES AND METHODS OF USE<br/>[FR] QUINOLONES SUBSTITUEES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2007059108A2

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] Substituted quinolone compounds and compositions are provided along with methods for the use of those compounds in the treatment of diseases and disorders such as cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés quinolone substituée et des compositions ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés dans le traitement de maladies et de troubles tels qu'un cancer.