α,β-Dimethyl-δ-valerolacton | 22791-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: α,β-Dimethyl-δ-valerolacton
• 英文别名: 3,4-Dimethyloxan-2-one
• CAS: 22791-81-7
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: ANCHTJLAENBUPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,β-Dimethyl-δ-valerolacton 在 2,6-二甲基吡啶 、 三甲基铝 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-(2-methoxy-1,3-dithian-2-yl)-2,3-dimethyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  基于反转烯醇醚和乙烯酮二硫缩醛极性的氧化环化。四氢呋喃环的构建及其在(+)-Nemorensic酸的合成中的应用

  摘要：

  已经研究了氧化环化反应用于构建四氢呋喃环的效用。在这些实验中，发现醇亲核试剂对于由烯醇醚和烯酮二硫缩醛基团生成的自由基阳离子中间体是有效的陷阱。醇捕获基团的反应性似乎介于烯醇醚和烯丙基硅烷捕获基团的反应性之间。发现源自烯醇醚氧化的环化反应的立体化学结果受立体电子因素控制。这些环化反应的效用通过合成芳樟醇氧化物和轮地辛的关键四氢呋喃结构单元来说明。由乙烯酮二硫缩醛氧化引发的环化反应导致更高水平的立体选择性。这些反应的立体化学结果表明是由涉及较大乙烯酮缩醛基团的空间因素引起的。通过完成 (+)-nemorensic 酸的不对称合成，证明了利用乙烯酮二硫缩醛衍生的自由基阳离子进行环化的合成效用。最后，这些反应被证明与酰胺亲核试剂的使用和内酯产物的直接形成相容。

  DOI：

  10.1021/ja026739l
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-戊内酯 、 碘甲烷 、 lithium diisopropyl amide 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOMIOKA, KIYOSHI;KAWASAKI, HISASHI;YASUDA, KOSUKE;KOGA, KENJI, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 11, 3597-3601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] N-PYRIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PYRIDYL ACÉTAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016055786A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This invention relates to compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as inhibitors of the Wnt signalling pathway. Specifically, inhibitors of Porcupine (Porcn) are contemplated by the invention. In addition the invention contemplates processes to prepare the compounds and uses of the compounds. The compounds of the invention may therefore be used in treating conditions mediated by the Wnt signalling pathway, for example treating cancer, sarcoma, melanoma, skin cancer, haematological tumors, lymphoma, carcinoma, and leukemia; or enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment.

  这项发明涉及化合物。更具体地，该发明涉及作为Wnt信号通路抑制剂的化合物。具体来说，该发明考虑了Porcupine（Porcn）的抑制剂。此外，该发明考虑了制备这些化合物的过程以及这些化合物的用途。因此，该发明的化合物可用于治疗由Wnt信号通路介导的疾病，例如治疗癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌症和白血病；或增强抗癌治疗的有效性。
• [EN] PYRAZOLYL PYRROLINONES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] PYRAZOLYLE PYRROLINONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015018433A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The invention relates to pyrrolone compounds of the formula (I), wherein X, Ra, Rb, Rc, R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control plant growth.

  这项发明涉及到式(I)的吡咯酮化合物，其中X、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3的定义如规范中所述。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的工艺和中间体，含有这些化合物的除草剂组合物，以及利用这些化合物控制植物生长的方法。
• N-pyridinyl acetamide derivatives as inhibitors of the WNT signaling pathway
  申请人：Redx Pharma PLC

  公开号：US10793560B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  Disclosed are compounds useful as inhibitors of the Wnt signalling pathway. Specifically, inhibitors of Porcupine (Porcn) are contemplated by the invention. In addition, the invention contemplates processes to prepare the compounds and uses of the compounds. The compounds of the invention may therefore be used in treating conditions mediated by the Wnt signalling pathway, for example, in treating cancer, sarcoma, melanoma, skin cancer, haematological tumors, lymphoma, carcinoma, and leukemia; or enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment.

  本发明公开了可用作 Wnt 信号通路抑制剂的化合物。具体而言，本发明考虑使用 Porcupine（Porcn）抑制剂。此外，本发明还考虑了制备化合物的工艺和化合物的用途。因此，本发明的化合物可用于治疗由 Wnt 信号通路介导的病症，例如治疗癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌和白血病；或增强抗癌治疗的效果。
• [EN] PEPTIDYLARGININE DEIMINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 肽酰精氨酸脱亚胺酶抑制剂及其用途
  申请人：NANJING TRANSTHERA BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2021057910A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  一种肽酰精氨酸脱亚胺酶抑制剂及其用途，具体涉及式(I)及各个子通式所示的肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体和互变异构体，以及它们的药物组合物、药物制剂及用途。通式中的各个变量如说明书中所定义。所涉及的化合物对肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4具有抑制作用，可以用于治疗多种病症，例如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、囊性纤维化、癌症、皮肤型红斑狼疮、哮喘和银屑病。
• TOMIOKA KIYOSHI; YASUDA KOSUKE; KAWASAKI HISASHI; KOGA KENJI, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 28, 3247-3250
  作者：TOMIOKA KIYOSHI、 YASUDA KOSUKE、 KAWASAKI HISASHI、 KOGA KENJI

  DOI：——

  日期：——