1,2,3,6,7,7a-Hexahydro-inden-3a-ol | 1035812-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,6,7,7a-Hexahydro-inden-3a-ol
• 英文别名: 1,2,3,6,7,7a-Hexahydroinden-3a-ol；1,2,3,6,7,7a-hexahydroinden-3a-ol
• CAS: 1035812-00-0
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: RIRTZWYFPZCBNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6,7,7a-Hexahydro-inden-3a-ol 在 pyridinium chlorochromate absorbed on neutral alumina 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  Use of the Bifunctional Reagent (Z)-4-Iodo-1-(tributylstannyl)but-1-ene: A New Cyclohexenone Annulation Method

  摘要：

  本文介绍了一种基于双功能试剂 (Z)-4- 碘-1-(三丁基锡烷基)丁-1-烯 (6) 的环己烯酮环化新方法，并以底物 8 分别转化为环化产物 13 和 18 以及起始原料 19-23 分别转化为产物 34-38 为例进行了说明。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1707
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮二甲基腙 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 水 、 碘 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2,3,6,7,7a-Hexahydro-inden-3a-ol
  参考文献：
  名称：

  Use of the Bifunctional Reagent (Z)-4-Iodo-1-(tributylstannyl)but-1-ene: A New Cyclohexenone Annulation Method

  摘要：

  本文介绍了一种基于双功能试剂 (Z)-4- 碘-1-(三丁基锡烷基)丁-1-烯 (6) 的环己烯酮环化新方法，并以底物 8 分别转化为环化产物 13 和 18 以及起始原料 19-23 分别转化为产物 34-38 为例进行了说明。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1707

文献信息

• Use of the Bifunctional Reagent (<i>Z</i>)-4-Iodo-1-(tributylstannyl)but-1-ene: A New Cyclohexenone Annulation Method
  作者：Edward Piers、Serge L. Boulet

  DOI：10.1055/s-1998-1707

  日期：1998.5

  A new cyclohexenone annulation method, based on the use of the bifunctional reagent (Z)-4-iodo-1-(tributylstannyl)but-1-ene (6) and exemplified by conversion of the substrate 8 into the annulated products 13 and 18 and of the starting materials 19-23 into the products 34-38, respectively, is described.

  本文介绍了一种基于双功能试剂 (Z)-4- 碘-1-(三丁基锡烷基)丁-1-烯 (6) 的环己烯酮环化新方法，并以底物 8 分别转化为环化产物 13 和 18 以及起始原料 19-23 分别转化为产物 34-38 为例进行了说明。