sodium 4-amino-4-deoxy-β-L-arabinopyranosyl-(1->8)-(allyl 3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranoside)onate | 1356479-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium 4-amino-4-deoxy-β-L-arabinopyranosyl-(1->8)-(allyl 3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranoside)onate
• 英文别名: (2R,4R,5R,6R)-6-[(1R)-2-[(2R,3R,4S,5S)-5-amino-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-1-hydroxyethyl]-4,5-dihydroxy-2-prop-2-enoxyoxane-2-carboxylic acid;azane
• CAS: 1356479-15-6
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₁₁*H₃N
• 分子量: 426.421
• InChiKey: NKTDRLJCDKUZDT-FQKDIXSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.57
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 sodium 4-amino-4-deoxy-β-L-arabinopyranosyl-(1->8)-(allyl 3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranoside)onate 在 BioGel P-2 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到ammonium 4-amino-4-deoxy-β-L-arabinopyranosyl-(1->8)-[3-(3-mercaptopropylthio)propyl 3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranoside]onate
  参考文献：
  名称：

  包含对应于伯克霍尔德菌和变形杆菌脂多糖内核的 4-氨基-4-脱氧-L-阿拉伯糖表位的新糖缀合物的合成

  摘要：

  摘要 含有 3-deoxy-d-manno-oct-2-ulosonic acid (Kdo) 和 d-glycero-d-talo-oct-2-ulosonic acid (Ko) 8 位被 4-氨基取代的二糖。已制备 4-脱氧-β-1-阿拉伯吡喃糖基 (Ara4N) 残基。将 N-苯基三氟乙酰亚胺酸酯-4-叠氮基-4-脱氧-1-阿拉伯糖基糖基供体偶联到 Kdo 和 Ko 的乙酰基保护的烯丙基糖苷上，分别以 74% 和 90% 的产率提供了二糖产物的异头混合物，通过色谱法将其分离。中间体 Ara4N-(1→8)-Kdo 二糖受体的进一步延伸，利用与 Kdo 溴化物供体在 Helferich 条件下的区域选择性糖基化，提供支链三糖 α-Kdo-(2→4)[β-l- Ara4N-(1→8)]-α-Kdo 衍生物。受保护的二糖和三糖烯丙基糖苷的脱保护是通过 TiCl4 促进的苄醚裂解来完成的，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101171
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-azido-2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-β-L-arabinopyranosyl-(1->8)-(allyl 3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranoside)onate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,4-dithio-erythritol 、 sodium methylate 、 四氯化钛 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 sodium 4-amino-4-deoxy-β-L-arabinopyranosyl-(1->8)-(allyl 3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranoside)onate
  参考文献：
  名称：

  包含对应于伯克霍尔德菌和变形杆菌脂多糖内核的 4-氨基-4-脱氧-L-阿拉伯糖表位的新糖缀合物的合成

  摘要：

  摘要 含有 3-deoxy-d-manno-oct-2-ulosonic acid (Kdo) 和 d-glycero-d-talo-oct-2-ulosonic acid (Ko) 8 位被 4-氨基取代的二糖。已制备 4-脱氧-β-1-阿拉伯吡喃糖基 (Ara4N) 残基。将 N-苯基三氟乙酰亚胺酸酯-4-叠氮基-4-脱氧-1-阿拉伯糖基糖基供体偶联到 Kdo 和 Ko 的乙酰基保护的烯丙基糖苷上，分别以 74% 和 90% 的产率提供了二糖产物的异头混合物，通过色谱法将其分离。中间体 Ara4N-(1→8)-Kdo 二糖受体的进一步延伸，利用与 Kdo 溴化物供体在 Helferich 条件下的区域选择性糖基化，提供支链三糖 α-Kdo-(2→4)[β-l- Ara4N-(1→8)]-α-Kdo 衍生物。受保护的二糖和三糖烯丙基糖苷的脱保护是通过 TiCl4 促进的苄醚裂解来完成的，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101171

文献信息

• Synthesis of Neoglycoconjugates Containing 4-Amino-4-deoxy-L-arabinose Epitopes Corresponding to the Inner Core of Burkholderia and Proteus Lipopolysaccharides
  作者：Markus Blaukopf、Bernhard Müller、Andreas Hofinger、Paul Kosma

  DOI：10.1002/ejoc.201101171

  日期：2012.1

  spacer glycosides, which were efficiently coupled to maleimide-activated bovine serum albumin. The neoglycoconjugates serve as immunoreagents with specificity for inner core epitopes of Burkholderia and Proteus lipopolysaccharides.

  摘要 含有 3-deoxy-d-manno-oct-2-ulosonic acid (Kdo) 和 d-glycero-d-talo-oct-2-ulosonic acid (Ko) 8 位被 4-氨基取代的二糖。已制备 4-脱氧-β-1-阿拉伯吡喃糖基 (Ara4N) 残基。将 N-苯基三氟乙酰亚胺酸酯-4-叠氮基-4-脱氧-1-阿拉伯糖基糖基供体偶联到 Kdo 和 Ko 的乙酰基保护的烯丙基糖苷上，分别以 74% 和 90% 的产率提供了二糖产物的异头混合物，通过色谱法将其分离。中间体 Ara4N-(1→8)-Kdo 二糖受体的进一步延伸，利用与 Kdo 溴化物供体在 Helferich 条件下的区域选择性糖基化，提供支链三糖 α-Kdo-(2→4)[β-l- Ara4N-(1→8)]-α-Kdo 衍生物。受保护的二糖和三糖烯丙基糖苷的脱保护是通过 TiCl4 促进的苄醚裂解来完成的，