3-[(3'-quinolinyl)benzylamino]cyclohex-2-en-1-one | 271778-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[(3'-quinolinyl)benzylamino]cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-[benzyl(quinolin-3-yl)amino]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 271778-97-3
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O
• 分子量: 328.414
• InChiKey: PLVPCIVADHFYGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3'-quinolinyl)benzylamino]cyclohex-2-en-1-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到7-benzyl-8,9,10,11-tetrahydroindolo[2,3-c]quinolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Heterocyclic Enaminones: Regioselective Synthesis of Polyfused Indolones

  摘要：

  Photocyclization of heterocyclic enaminones to give partial hydrogenated derivatives of indolo[2,3-c]quinoline, pyrido[2,3-c]carbazole, and pyrido[4,3-a]carbazole is described: In addition, 3-[(5'-quinolinyl)-benzylamino]cyclohex-2-en-1-one and 3 -[(8'-quinolinyl) benzylamino]cyclohex-2-en-1-one undergo C-N bond cleavages and a benzyl migration on the C-6 and C-7 positions respectively.

  DOI：

  10.3987/com-99-8837
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 3-[3'-quinolinylamino]cyclohex-2-en-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到3-[(3'-quinolinyl)benzylamino]cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Heterocyclic Enaminones: Regioselective Synthesis of Polyfused Indolones

  摘要：

  Photocyclization of heterocyclic enaminones to give partial hydrogenated derivatives of indolo[2,3-c]quinoline, pyrido[2,3-c]carbazole, and pyrido[4,3-a]carbazole is described: In addition, 3-[(5'-quinolinyl)-benzylamino]cyclohex-2-en-1-one and 3 -[(8'-quinolinyl) benzylamino]cyclohex-2-en-1-one undergo C-N bond cleavages and a benzyl migration on the C-6 and C-7 positions respectively.

  DOI：

  10.3987/com-99-8837

文献信息

• Reactivity of Heterocyclic Enaminones: Regioselective Synthesis of Polyfused Indolones
  作者：Yves Blache、Véronique Benezech、Jean-Michel Chezal、Pierre Boule、Henri Viols、Olivier Chavignon、Jean-Claude Teulade、Jean-Pierre Chapat

  DOI：10.3987/com-99-8837

  日期：——

  Photocyclization of heterocyclic enaminones to give partial hydrogenated derivatives of indolo[2,3-c]quinoline, pyrido[2,3-c]carbazole, and pyrido[4,3-a]carbazole is described: In addition, 3-[(5'-quinolinyl)-benzylamino]cyclohex-2-en-1-one and 3 -[(8'-quinolinyl) benzylamino]cyclohex-2-en-1-one undergo C-N bond cleavages and a benzyl migration on the C-6 and C-7 positions respectively.