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3,8-difluorophenanthridin-6(5H)-one
3,8-difluorophenanthridin-6(5H)-one | 23818-35-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,8-difluorophenanthridin-6(5H)-one
英文别名
3,8-difluoro-5H-phenanthridin-6-one
CAS
23818-35-1
化学式
C
13
H
7
F
2
NO
mdl
——
分子量
231.201
InChiKey
VNWWYNDTUKKDLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
在
水
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 12.0h, 以175 mg的产率得到3,8-difluorophenanthridin-6(5H)-one
参考文献:
名称:
一锅法制备 (NH)-菲啶酮和酰胺官能化 [7] 联芳基二羧酸类螺烯分子
摘要:
开发了基于 Curtius 重排和随后的碱性水解的联芳基二羧酸向 ( NH )-菲啶酮衍生物的一锅法转化。该方法也适用于光学活性酰胺官能化[7]类螺烯分子的制备。此外,在带有硫属元素原子的底物的情况下,具有磷酸盐部分的氮杂[5]螺烯衍生物被分离为 Curtius 重排步骤的产物。通过 X 射线衍射分析揭示了这些产品的立体结构,表明硫属元素键合和磷元素键合相互作用可能有助于它们的稳定性。进一步研究了类螺烯分子的构型稳定性及其手性。
DOI:
10.1021/acs.joc.1c02769
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