N-(2,5-二氧代-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-基)-十二碳酰胺 | 163972-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(2,5-二氧代-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-基)-十二碳酰胺
• 英文名称: 4,5-epoxy-1-lauroylamino-3,6-dioxocyclohexene
• 英文别名: N-(2,5-Dioxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl)dodecanamide
• CAS: 163972-12-1
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄
• 分子量: 321.417
• InChiKey: CPLOIQOGHRAUFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  512.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  应存于阴凉干燥的环境之中。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Carbamic acid, (2,5-dioxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester 在 N,O-bis-trimethylsilyl-trifluoromethyl-acetamide 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 N-(2,5-二氧代-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-基)-十二碳酰胺
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Alisamycin, Nisamycin, LL-C10037α and Novel Epoxyquinol and Epoxyquinone Analogues of Manumycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2064

文献信息

• EPOXYCYCLOHEXENEDIONE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0670317A1

  公开（公告）日：1995-09-06

  An epoxycyclohexenedione derivative represented by general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R represents C₁₀-C₂₅ linear or branched alkanoyl, C₁₀-C₂₅ linear alkenoyl or a group represented by formula (A), wherein n represents an integer of 1 to 4. This compound has antibacterial and antitumoral activities.

  一种由通式 (I) 代表的环氧环己二酮衍生物或其药理学上可接受的盐，其中 R 代表 C₁₀-C₂₅ 直链或支链烷酰基、C₁₀-C₂₅ 直链烯酰基或由式 (A) 代表的基团，其中 n 代表 1 至 4 的整数。
• US5565489A
  申请人：——

  公开号：US5565489A

  公开（公告）日：1996-10-15
• The Synthesis of Alisamycin, Nisamycin, LL-C10037α and Novel Epoxyquinol and Epoxyquinone Analogues of Manumycin A
  作者：Richard J. K. Taylor、Lilian Alcaraz、Isabelle Kapfer-Eyer、Gregor Macdonald、Xudong Wei、Norman Lewis

  DOI：10.1055/s-1998-2064

  日期：1998.5