4H-Furo-<3,2-b>-indol-2-carbonsaeureamid | 61088-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4H-Furo-<3,2-b>-indol-2-carbonsaeureamid
• 英文别名: 4H-furo[3,2-b]indole-2-carboxylic acid amide；4H-Furo[3,2-b]indole-2-carboxamide
• CAS: 61088-26-4
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• 分子量: 200.197
• InChiKey: XQVAUXSFORHCLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl-4H-furo<3,2-b>-indol-2-carboxylat 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4H-Furo-<3,2-b>-indol-2-carbonsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  4 H-呋喃并[3,2- b ]吲哚衍生物的合成。III †。4 H-呋喃并[3,2 - b ]吲哚-2-羧酸衍生物的制备

  摘要：

  甲基或乙基4 H-呋喃[3,2 - b ]吲哚-2-羧酸酯（Va，b）是通过对5-（2-硝基苯基）-2-呋喃甲酸甲酯或乙基（IIIa，b）脱氧并进行热解制备的5-（2-叠氮苯基）-2-糠酸酯的甲基或乙基（VIIIa，b）。4 H-呋喃[3,2 - b ]吲哚-2-羧氯（X）与四氢呋喃[3,2 - b ]吲哚-2-羧酰氯（X）反应制得4 H-呋喃[3,2 - b ]吲哚-2-羧酸酰胺（XIa-h）适当的胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160435

文献信息

• Novel enolamides, process for their manufacture and pharmaceutical compositions thereof with an activity as modulators of the arachidonic acid cascade
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0221345A1

  公开（公告）日：1987-05-13

  The present invention relates to novel enolamide type compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof, useful in the treatment of diseases in which products of lipoxygenase enzyme activity or the action of leukotrienes contribute to the pathological condition.

  本发明涉及新型烯酰胺类化合物、药物组合物及其使用方法，可用于治疗脂氧合酶酶活性产物或白三烯作用导致病理状态的疾病。
• TANAKA A.; YAKUSHIJIN K.; YOSHINA S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 4, 785-788
  作者：TANAKA A.、 YAKUSHIJIN K.、 YOSHINA S.

  DOI：——

  日期：——
• JOSINA, SIGEHTAESI;TANAKA, AKIRA
  作者：JOSINA, SIGEHTAESI、TANAKA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• US4761424A
  申请人：——

  公开号：US4761424A

  公开（公告）日：1988-08-02
• US4868195A
  申请人：——

  公开号：US4868195A

  公开（公告）日：1989-09-19