苯甲酰基-5-吡咯并[1,2-a]噻吩并[2,3-e]吡嗪 | 106723-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 苯甲酰基-5-吡咯并[1,2-a]噻吩并[2,3-e]吡嗪
• 英文名称: Benzoyl-5 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine
• 英文别名: Phenyl(5-thia-1,7-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaen-8-yl)methanone
• CAS: 106723-72-2
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂OS
• 分子量: 278.334
• InChiKey: WATPSFHEMLKETF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯并[1,2-a]噻吩并[2,3-e]吡嗪 在 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 苯甲酰基-5-吡咯并[1,2-a]噻吩并[2,3-e]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolothiénopyrazines：吡咯啉的Etude chimique de la pyrrolo [ 1,2- a ]thiéno[2,3- e ] pyrazine

  摘要：

  拉réactivité德拉吡咯并[1,2一]噻吩并[2,3- ë ]吡嗪1 ESTétudiée相一相DES反应德quaternarisation，bromation，硝化，弗里德尔-克拉夫茨，维尔斯迈尔-哈克和de Reissert。统一的整体结构和分析能力的整体结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230105

文献信息

• Pyrrolothiénopyrazines: Etude chimique de la pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thiéno[2,3-<i>e</i>]pyrazine
  作者：Yamien Effi、Jean-Charles Lancelot、Sylvain Rault、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570230105

  日期：1986.1

  La réactivité de la pyrrolo[1,2-a]thiéno[2,3-e]pyrazine 1 est étudiée vis à vis des réactions de quaternarisation, bromation, nitration, Friedel-Crafts, Vilsmeier-Haack et de Reissert. La structure des produits obtenus est déduite de l'analyse de leur spectre de rmn ou de masse ou par synthèse univoque.

  拉réactivité德拉吡咯并[1,2一]噻吩并[2,3- ë ]吡嗪1 ESTétudiée相一相DES反应德quaternarisation，bromation，硝化，弗里德尔-克拉夫茨，维尔斯迈尔-哈克和de Reissert。统一的整体结构和分析能力的整体结构。