7,8-dimethoxy-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one | 43215-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-hydroxy-7,8-dimethoxy-1H-quinolin-2-one；4-hydroxy-7,8-dimethoxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 43215-49-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: BCTRHMVIMWNWNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one 在 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到4-hydroxy-3-iodo-7,8-dimethoxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Myrtopsine, (+)-7,8-Dimethoxymyrtopsine, and Related 2,3-Dihydro-3-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)benzofuran Natural Products

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-s(w)20
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 7,8-dimethoxy-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Mookerjee; Bose, Journal of the Indian Chemical Society, 1946, vol. 23, p. 1,5

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Watters, William H.; Ramachandran, Venkataraman N., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 6, p. 1201 - 1215
  作者：Watters, William H.、Ramachandran, Venkataraman N.

  DOI：——

  日期：——
• Asahina; Nakanishi, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2057
  作者：Asahina、Nakanishi

  DOI：——

  日期：——
• Tagawa, Yoshinobu; Kawaoka, Takamitsu; Goto, Yoshinobu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1997, vol. 34, # 6, p. 1677 - 1683
  作者：Tagawa, Yoshinobu、Kawaoka, Takamitsu、Goto, Yoshinobu

  DOI：——

  日期：——
• Alkoxyl Interchange by γ-Alkoxyquinoline Derivatives in Alcoholic Alkali
  作者：B. Berinzaghi、V. Deulofeu、R. Labriola、A. Muruzabal

  DOI：10.1021/ja01247a027

  日期：1943.7
• Mookerjee; Bose, Journal of the Indian Chemical Society, <hi>1946</hi>, vol. 23, p. 1,5
  作者：Mookerjee、Bose

  DOI：——

  日期：——