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7-bromomethyl-1H-quinolin-2-one | 928049-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromomethyl-1H-quinolin-2-one
英文别名
7-(Bromomethyl)quinolin-2(1H)-one;7-(bromomethyl)-1H-quinolin-2-one
7-bromomethyl-1H-quinolin-2-one化学式
CAS
928049-13-2
化学式
C10H8BrNO
mdl
——
分子量
238.084
InChiKey
NPPQMWDUGLZUCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromomethyl-1H-quinolin-2-one7-fluoro-4-oxo-N-piperidin-4-yl-4H-chromene-2-carboxamideN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 7-fluoro-4-oxo-N-{1-[(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-7 yl)methyl]piperidin-4-yl}-4H-chromene-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    对MCHr1拮抗剂的氨基哌啶色酮类中的3,4-亚甲基二氧基苯基取代的评估。
    摘要:
    关于有效的MCHr1拮抗剂1的优化,可通过替换3,4-亚甲二氧基苯基(哌啶基)部分改善其体外特性,从而发现了19,该化合物除了具有出色的MCHr1结合力和功能性,还具有优异的hERG分离,CYP3A4谱和受体交叉反应谱。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.11.065
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,通过对抗黑素浓集激素(MCH)的作用,通过对抗黑素浓集激素受体,有助于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。
    公开号:
    US20050209274A1
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文献信息

  • [EN] DIHYDROTHIENO[3,2-b]PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROTHIÉNO [3,2-B] PYRIDINE
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2019067442A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    Compounds are provided having Formula (I): wherein R, R1, Cyc and A have the meanings provided herein. The compounds have utility in the treatment of diseases, either alone or in combination with other agents.
    提供具有公式(I)的化合物:其中R、R1、Cyc和A具有本文件中提供的含义。这些化合物可用于治疗疾病,可以单独使用,也可以与其他药剂联合使用。
  • [EN] CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OF THE CHEMOKINE CCR2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOXYAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2DE LA CHIMIOKINE
    申请人:EPIX DELAWARE INC
    公开号:WO2009076404A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described; wherein (B/A) is an optionally substituted fused aromatic or partially aromatic bicyclic ring containing at least one nitrogen atom.
    描述了特定的化学物质,即作为趋化因子CCR2受体拮抗剂的Formula (I)化合物,包括其药用组合物和用途,用于治疗或预防与单核细胞、淋巴细胞或白细胞聚积相关的疾病;其中(B/A)是一个可选择地取代的融合芳香或部分芳香的双环环,其中至少含有一个氮原子。
  • Carboxamide Compounds and Their Use
    申请人:Ben-Zeev Efrat
    公开号:US20100324035A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I-A) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described herein.
    化学因子受体拮抗剂,特别是化合物式(I-A)的拮抗剂,作为化学因子CCR2受体的拮抗剂,包括其药物组合物和用途,用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。
  • [EN] DIHYDRONAPHTHYRIDINYL AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN TREATING OPHTHALMOLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DIHYDRONAPHTYRIDINYLE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISABLES DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DE TROUBLES OPHTALMOLOGIQUES
    申请人:CYTOPATHFINDER INC
    公开号:WO2010129843A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The invention provides methods of using dihydronaphthyridinyl and related compounds to treat ophthalmological disorders, such as, wet age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, and high myopia. Pharmaceutical compositions and methods of synthesizing the dihydronaphthyridinyl and related compounds are provided.
    这项发明提供了使用二氢萘啉基和相关化合物治疗眼科疾病的方法,如湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变和高度近视。还提供了制备二氢萘啉基和相关化合物的药物组合物和合成方法。
  • DIHYDRONAPHTHYRIDINYL AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN TREATING OPHTHALMOLOGICAL DISORDERS
    申请人:Jones Simon
    公开号:US20100286136A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The invention provides methods of using dihydronaphthyridinyl and related compounds to treat opthalmological disorders, such as, wet age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, and high myopia. Pharmaceutical compositions and methods of synthesizing the dihydronaphthyridinyl and related compounds are provided.
    本发明提供了使用二氢萘啶和相关化合物治疗眼科疾病的方法,例如湿性年龄相关性黄斑变性,糖尿病视网膜病变和高度近视。还提供了制备二氢萘啶和相关化合物的药物组合物和合成方法。
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