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马尿酸乌洛托品 | 5714-73-8

中文名称
马尿酸乌洛托品
中文别名
——
英文名称
methenamine hippurate
英文别名
2-benzamidoacetic acid;1,3,5,7-tetrazatricyclo[3.3.1.13,7]decane
马尿酸乌洛托品化学式
CAS
5714-73-8
化学式
C6H12N4*C9H9NO3
mdl
——
分子量
319.363
InChiKey
ROAIXOJGRFKICW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    89-95°C
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.52
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

ADMET

毒理性
  • 药物性肝损伤
甲硝唑芬布芬片
Compound:methenamine hippurate
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
DILI 注解:模糊的 DILI 关注
DILI Annotation:Ambiguous DILI-concern
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
严重程度等级:3
Severity Grade:3
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
标签部分:警告和预防措施
Label Section:Warnings and precautions
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
参考文献:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. 美国食品药品监督管理局批准的药物标签用于研究药物诱导的肝损伤,《药物发现今日》,16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank:按人类发展药物诱导肝损伤风险排名的最大参考药物清单。《药物发现今日》2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015
References:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-Approved Drug Labeling for the Study of Drug-Induced Liver Injury, Drug Discovery Today, 16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: the largest reference drug list ranked by the risk for developing drug-induced liver injury in humans. Drug Discov Today 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

安全信息

  • 海关编码:
    2933690000
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P321,P332+P313,P337+P313,P362
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    Refrigerator

SDS

SDS:c260e9257fb7d046bc6443ebccb81425
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制备方法与用途

用途

马尿酸乌洛托品作为防治尿路感染的抗生素替代药物具有深远意义,它能降低抗生素使用,减少细菌耐药性。

生物活性

Methenamine Hippurate是Methenamine的马尿酸盐形式,是一种前药和惰性弱碱,在酸性尿液中会水解成甲醛。它是Hiprex药物的成分,并具有抗菌活性。

体外研究

马尿酸乌洛托品是一种尿路抗菌剂,在pH值为5到6的环境中对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、柠檬酸棒状杆菌、铜绿假单胞菌和普通变形杆菌有明显的抑制作用。在pH值为7.4时,它还广泛地对抗肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及链球菌有强效的抗菌作用。这种效果比单独使用Methenamine、乌洛托酸或磺胺嘧啶更为显著。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    马尿酸乌洛托品正庚烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以95.9%的产率得到马尿酸乌洛托品
    参考文献:
    名称:
    一种马尿酸乌洛托品的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种马尿酸乌洛托品的合成方法,马尿酸和乌洛托品在乙酸乙酯、正庚烷等惰性溶剂中,在少量水诱发下,快速搅拌下进行固固反应生成马尿酸乌洛托品盐,过滤,干燥。本发明简化了操作步骤,提高了收率。
    公开号:
    CN108358937B
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文献信息

  • Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
    申请人:——
    公开号:US20030144272A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.
    提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA: 1 2 其中 R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ;和 X,X 4 ,X 5 ,X 7 ,X 9 ; Y,Z和n如规范中所述。
  • [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
    申请人:ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD
    公开号:WO2017068577A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.
    本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。
  • Carboxamide and amino derivatives and methods of their use
    申请人:Dolle E. Roland
    公开号:US20050113294A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    Carboxamide and amino derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the carboxamide derivatives are ligands of the δ opioid receptor and are useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.
    Carboxamide和氨基衍生物,含有这些化合物的药物组合物,以及其药用方法被披露。在某些实施例中,Carboxamide衍生物是δ阿片受体的配体,可用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠道疾病和其他δ阿片受体介导的疾病。
  • [EN] THERANOSTIC CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS THÉRANOSTIQUES
    申请人:ARIEL SCIENT INNOVATIONS LTD
    公开号:WO2021009759A1
    公开(公告)日:2021-01-21
    Provided herein is a drug delivery (DD) system for ratiometric luminescence determination of drug release degree in drug delivery monitoring, which includes a drug, a switchable reporter and non-switchable reporter providing two distinguishable signals for detection; or a single switchable reporter providing two distinguishable signals for detection, and a cleavable linker connecting a drug to a switchable reporter, as well as a method for ratiometric luminescence determination of drug release in a target in vivo or in vitro), which is effected by administering the DD system provided herein that is capable of releasing a drug from the DD system, measuring two luminescent signals provided by the switchable reporter and the non-switchable reporter, or the single switchable reporter, determining the ratio between these two luminescence signals, and determining the drug release degree through the ratio between the two luminescence signals.
    本文提供了一种药物递送(DD)系统,用于药物递送监测中药物释放程度的比例荧光测定,该系统包括一种药物、一种可切换的报告物和一种不可切换的报告物,用于提供两种可区分的信号以进行检测;或者一种单一可切换的报告物,用于提供两种可区分的信号以进行检测,以及一种可切割的连接剂,连接药物和可切换的报告物,以及一种比例荧光测定方法,用于在目标(体内或体外)中测定药物释放,通过给予本文提供的能够从DD系统中释放药物的DD系统,测量可切换的报告物和不可切换的报告物提供的两个发光信号,或者单一可切换的报告物,确定这两个发光信号之间的比例,并通过这两个发光信号之间的比例确定药物释放程度。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR DRUG RELEASE
    申请人:INTERFACE BIOLOGICS, INC.
    公开号:US20160038651A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The invention relates to compounds that include biologically active agents (e.g., compounds according to any of formulas (I) and (I-A) that can be used for effective drug release, e.g., as coatings for medical devices. Use of these compounds in the coating of surfaces can allow for long-term drug release as well as imparting uniform coatings with little phase separation compared to, e.g., the parent biologically active agent.
    这项发明涉及包括生物活性剂(例如,根据任何公式(I)和(I-A)的化合物)的化合物,可用作有效的药物释放,例如,作为医疗器械的涂层。在表面涂层中使用这些化合物可以实现长期药物释放,并且与原生生物活性剂相比,可以实现均匀涂层且几乎没有相分离。
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