硝基呋喃类药

呋喃类抗菌药的基本结构是在呋喃核的第5位引入硝基，并在第2位引入其他基团。这类药物具有广泛的抗菌谱，对革兰阳性菌和阴性菌均表现出很强的抑菌和杀菌作用；然而，它们对产气杆菌、变形杆菌、结核杆菌及白喉杆菌的效果较差，尤其对绿脓杆菌无效。一般而言，这些药物不易产生耐药性。

关于其作用机制，目前尚未完全阐明，但可能通过抑制乙酰辅酶A从而干扰细菌的糖代谢早期阶段来发挥作用。此外，呋喃类抗菌药也可能因抑制糖代谢而引起人类神经毒性。此类药物口服后在血液中的浓度很低，难以达到有效的抗菌浓度，因此主要作为局部和泌尿系统消毒剂使用。

常用药物包括呋喃西林、呋喃唑酮及呋喃妥因；虽然这些药物可以被内服吸收，但在体内迅速降解，因此不能用于治疗全身性感染。值得注意的是，它们对动物具有一定的毒性。