1-(4-methylsulfonylphenacyl)-4-phenylpiperazine | 49858-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methylsulfonylphenacyl)-4-phenylpiperazine
• 英文别名: 1-(4-methanesulfonyl-phenyl)-2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-ethanone；1-(4-Methylsulfonylphenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethanone
• CAS: 49858-38-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 358.461
• InChiKey: FFABLTPFQJVMGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylsulfonylphenacyl)-4-phenylpiperazine 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-苯基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of several compounds related to 1-(4-methylsulfonylphenacyl)-4-phenylpiperazine and their pharmacological screening

  摘要：

  标题化合物 I 转化为其肟 II、腙 III 和半卡巴zone IV。1-(4-甲基磺酰基苯基)-2-(4-苯基哌嗪基)乙醇 (V) 通过相应的酸氯化物在吡啶中酯化，得到乙酸酯 VI、丙酸酯 VII、苯甲酸酯 VIII 和4-硝基苯甲酸酯 IX。4-(甲磺酰基)苯乙酰溴及其4-(乙磺酰基)和4-(2-甲基丙磺酰基)类似物与二乙醇胺反应，得到预期的取代产物 X 的半缩醛 XI-XIII，即2-羟基-4-(2-羟乙基)-2-(4-烷基磺酰基苯基)吗啡啶。产物经药理和微生物学筛选；化合物 II-IV 和 VI-IX 具有镇静剂的特性，半缩醛 XI-XIII 在体外具有一定的抗微生物活性。化合物 XIII 显示出惊人的正性肌力作用，其甲碘化物 XIV 具有外周肌松效应。

  DOI：

  10.1135/cccc19851498
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 2-溴-1-(4-甲磺酰基)苯乙酮 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VEJDELEK Z. J.; METYS J.; HRADIL F.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS , 1975, 40, NO 4, 1204-1217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VEJDELEK, Z.;BARTL, V.;SVATEK, E.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 7, 1498-1506
  作者：VEJDELEK, Z.、BARTL, V.、SVATEK, E.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Piperazine derivatives
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0395312B1

  公开（公告）日：1999-05-12
• US3910916A
  申请人：——

  公开号：US3910916A

  公开（公告）日：1975-10-07
• Synthesis of several compounds related to 1-(4-methylsulfonylphenacyl)-4-phenylpiperazine and their pharmacological screening
  作者：Zdeněk Vejdělek、Václav Bártl、Emil Svátek、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19851498

  日期：——

  The title compound I was transformed to its oxime II, hydrazone III and semicarbazone IV. 1-(4-Methylsulfonylphenyl)-2-(4-phenylpiperazino)ethanol (V) was esterified by the corresponding acid chlorides in pyridine to give the acetate VI, propionate VII, benzoate VIII, and 4-nitrobenzoate IX. Reactions of 4-(methylsulfonyl)phenacyl bromide, its 4-(ethylsulfonyl), and 4-(2-methylpropylsulfonyl)analogues with diethanolamine afforded instead of the expected substitution products X the hemiacetals XI-XIII, i.e. 2-hydroxy-4-(2-hydroxyethyl)-2-(4-alkylsulfonylphenyl)morpholines. The products were subjected to the pharmacological and microbiological screening; compounds II-IV and VI-IX have more or less the character of tranquillizers, the hemiacetals XI-XIII have some antimicrobial activity in vitro. Compound XIII showed, surprisingly, a positively inotropic effect, and its methiodide XIV a peripheral myorelaxant effect.

  标题化合物 I 转化为其肟 II、腙 III 和半卡巴zone IV。1-(4-甲基磺酰基苯基)-2-(4-苯基哌嗪基)乙醇 (V) 通过相应的酸氯化物在吡啶中酯化，得到乙酸酯 VI、丙酸酯 VII、苯甲酸酯 VIII 和4-硝基苯甲酸酯 IX。4-(甲磺酰基)苯乙酰溴及其4-(乙磺酰基)和4-(2-甲基丙磺酰基)类似物与二乙醇胺反应，得到预期的取代产物 X 的半缩醛 XI-XIII，即2-羟基-4-(2-羟乙基)-2-(4-烷基磺酰基苯基)吗啡啶。产物经药理和微生物学筛选；化合物 II-IV 和 VI-IX 具有镇静剂的特性，半缩醛 XI-XIII 在体外具有一定的抗微生物活性。化合物 XIII 显示出惊人的正性肌力作用，其甲碘化物 XIV 具有外周肌松效应。
• VEJDELEK Z. J.; METYS J.; HRADIL F.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS <CCCC-AK>, 1975, 40, NO 4, 1204-1217
  作者：VEJDELEK Z. J.、 METYS J.、 HRADIL F.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——