10-(4-取代的-1-
哌嗪基)-
1,2,3-三唑并[4,5-B] [1,5] benzoxazepines 11在三步合成方法制备从容易获得5-
氯1开始N-(取代的)
哌嗪与
1,2,3-三唑并[4,5-b] [1,5]苯并]嗪-10(9H)的
四氯化钛催化的
1,2,3-三唑-4-羰基
氯化物7 -酮10通过中间酰胺的环闭合形成9。尽管内酰胺10是作为在80℃下环化的唯一产物而获得的,但是除了在150℃下从9c形成10c外,还形成了意外的副产物13和14。11j中的4-甲氧基苄基通过TFA中的溶剂分解很容易去除。测试了化合物11d-f和11i的精神活性。