2-[(1S,2S,4aS,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyldecahydronaphthalen-1-yl]acetic acid | 10314-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1S,2S,4aS,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyldecahydronaphthalen-1-yl]acetic acid
• 英文别名: <2β,5,5,8aβ-Tetramethyl-decalinyl-(1β)>-essigsaeure；(8S)-13.15.16.17-Tetranor-labdan-12-saeure；Dihydrotaurinsaeure；((4aS)-2t.5.5.8at-tetramethyl-(4arH)-decahydro-naphthyl-(1t))-acetic acid；((4aS)-2t.5.5.8at-Tetramethyl-(4arH)-decahydro-naphthyl-(1t))-essigsaeure；2-[(1S,2S,4aS,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-decahydronaphthalen-1-yl]acetic acid；2-[(1S,2S,4aS,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-1,2,3,4,4a,6,7,8-octahydronaphthalen-1-yl]acetic acid
• CAS: 10314-79-1
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: WIOJZPLZRFMGNN-WFGGJUAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,2S,4aS,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyldecahydronaphthalen-1-yl]acetic acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 2-[(1S,2S,4aS,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyldecahydronaphthalen-1-yl]-N-(3,5-dimethoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DE SHIP1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2014110036A4
• 作为产物：
  描述：

  香紫苏二醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Jones reagent 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 2-[(1S,2S,4aS,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyldecahydronaphthalen-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DE SHIP1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2014110036A4

文献信息

• SHIP1 MODULATORS AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：AQUINOX PHARMACEUTICALS (CANADA) INC.

  公开号：US20150336935A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of formula (I): where, n, R 1 , R 4a , R 4b , R 5 , R 7 and R 8 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, are described herein. The disclosed compounds have activity as SHIP1 modulators, and thus may be used to treat any of a variety of diseases, disorders or conditions that would benefit from SHIP1 modulation. Compositions comprising a compound of formula (I) in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent are also disclosed, as are methods of SHIP1 modulation by administration of such compounds to an animal in need thereof.

  公式（I）的化合物：其中，n，R1，R4a，R4b，R5，R7和R8的定义如本文所述，或其药学上可接受的盐，在此处进行描述。所披露的化合物具有SHIP1调节剂的活性，因此可用于治疗任何需要SHIP1调节的多种疾病，疾病或状况。本文还披露了包含公式（I）化合物与药学上可接受的载体或稀释剂组合的组合物，以及通过向需要此类化合物的动物施用来进行SHIP1调节的方法。
• SHIP1 modulators and methods related thereto
  申请人：Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

  公开号：US10272081B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Compounds of formula (I): where n, R1, R4a, R4b, R5, R7 and R8 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, are described herein. The disclosed compounds have activity as SHIP1 modulators, and thus may be used to treat any of a variety of diseases, disorders or conditions that would benefit from SHIP1 modulation. Compositions comprising a compound of formula (I) in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent are also disclosed, as are methods of SHIP1 modulation by administration of such compounds to an animal in need thereof.

  式(I)化合物： 其中 n、R1、R4a、R4b、R5、R7 和 R8 在本文中定义，或其药学上可接受的盐在本文中描述。所公开的化合物具有 SHIP1 调节剂的活性，因此可用于治疗 SHIP1 调节所带来的各种疾病、失调或病症中的任何一种。此外，还公开了由式（I）化合物与药学上可接受的载体或稀释剂组合而成的组合物，以及通过向有需要的动物施用此类化合物来调节 SHIP1 的方法。
• Zur Kenntnis der Triterpene. (113. Mitteilung). Überführung des Triterpens Ambreïn in ein Abbauprodukt des Diterpens Manool
  作者：L. Ruzicka、O. Dürst、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19470300144

  日期：1947.2.1
• The Constitution of Cativo Gum¹
  作者：Harold H. Zeiss、Frederick W. Grant

  DOI：10.1021/ja01562a045

  日期：1957.3
• Adinolfi,M. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 107 - 121
  作者：Adinolfi,M. et al.

  DOI：——

  日期：——