8-amino-10-[4-(R)-(1-aminocyclopropyl)-3-(S)-fluoro-1-pyrrolidinyl]-9-fluoro-2,3-dihydro-3-(S)-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid | 190954-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-amino-10-[4-(R)-(1-aminocyclopropyl)-3-(S)-fluoro-1-pyrrolidinyl]-9-fluoro-2,3-dihydro-3-(S)-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-8-amino-6-[(3R,4S)-3-(1-aminocyclopropyl)-4-fluoropyrrolidin-1-yl]-7-fluoro-2-methyl-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
• CAS: 190954-10-0
• 化学式: C₂₀H₂₂F₂N₄O₄
• 分子量: 420.416
• InChiKey: JUALWKSPAOAMKE-INTQDDNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(R)-(1-tert-butoxycarbonylaminocyclopropyl)-3-(S)-fluoro-1-[1-(S)-phenylethyl]pyrrolidine 、 (S)-8-amino-9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid 在 palladium-carbon catalyst 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以640 mg (76.0%)的产率得到8-amino-10-[4-(R)-(1-aminocyclopropyl)-3-(S)-fluoro-1-pyrrolidinyl]-9-fluoro-2,3-dihydro-3-(S)-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminocycloalkylpyrrolidine derivatives and cis-substituted

  摘要：

  揭示了一种具有优异抗菌活性和高安全性的抗菌药物，其包括作为活性成分的奎诺酮衍生物，其具有取代氨基环烷基吡咯烷作为取代基，并且进一步取代了各种取代基，由式(I)表示，以及其盐和水合物：其中Q由式(II)或(IV)表示。还揭示了一种奎诺酮衍生物，其中R.sup.4和以下式的吡咯烷环上的取代基：位于顺式构型；Q由以下式表示：

  公开号：

  US06121285A1

文献信息

• Cis-substituted aminocycloalkylpyrrolidine derivatives
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20020077345A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  Antimicrobial agents being excellent in antimicrobial activity and safety. Compounds represented by formula (I), its. salts and hydrates thereof: 1 wherein R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R 3 and R 5 , each represents a hydrogen atom; R 4 represents a hydroxyl group, a halogen atom, a carbamoyl group, an alkyl group, an alkoxyl group or an alkylthio group; R 6 and R 7 , each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group; n is an integer of from 1 to 3; R 4 and the substituent on the pyrrolidine ring of the following formula: 2 are located in the cis-configuration; and Q represents a partial structure represented by the following formula: 3

  抗微生物制剂在抗微生物活性和安全性方面表现出色。由式（I）表示的化合物及其盐和水合物：其中R1表示氢原子或烷基；R2表示氢原子或烷基；R3和R5各表示氢原子；R4表示羟基、卤原子、氨基甲酰基、烷基、烷氧基或烷硫基；R6和R7各自独立地表示氢原子或烷基；n为1至3的整数；R4和以下式子中吡咯烷环上的取代基：2位于顺式构型；Q表示以下式子所表示的部分结构：3。
• CIS-DISUBSTITUTED AMINOCYCLOALKYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1020459A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  Antibacterial agents which are excellent in antibacterial activity and safety and comprise compounds represented by general formula (I), their salts, or hydrates of the same, wherein R1 represents hydrogen or alkyl; R2 represents hydrogen or alkyl; R3 and R5 represent each hydrogen; R4 represents hydroxy, halogeno, carbamoyl, alkyl, alkoxy or alkylthio; R6 and R7 represent each hydrogen or alkyl; n is an integer of from 1 to 3; R4 and the substituent on the pyrrolidine ring of general formula (III) are arranged at the cis-configuration; and Q is a partial structure represented by general formula (a).

  具有优异抗菌活性和安全性的抗菌剂，包括通式(I)代表的化合物、它们的盐或它们的水合物，其中 R1 代表氢或烷基；R2 代表氢或烷基；R3 和 R5 各自代表氢；R4 代表羟基、卤素、氨基甲酰基、烷基、烷氧基或烷硫基；R6 和 R7 分别代表氢或烷基；n 为 1 至 3 的整数；R4 和通式（III）中吡咯烷环上的取代基以顺式构型排列；以及 Q 为通式（a）所代表的部分结构。
• US6121285A
  申请人：——

  公开号：US6121285A

  公开（公告）日：2000-09-19
• US6184388B1
  申请人：——

  公开号：US6184388B1

  公开（公告）日：2001-02-06
• Substituted aminocycloalkylpyrrolidine derivatives and cis-substituted
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06121285A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  An antimicrobial drug having excellent antimicrobial activity and high safety is disclosed, which comprises as an active ingredient, a quinolone-derivative having a substituted aminocycloalkylpyrrolidine as a substituent and which is further substituted with various substituents, represented by formula (I), its salts and hydrates thereof: ##STR1## wherein Q is represented by formula (II) or (IV). ##STR2## Also disclosed is a quinolone derivative where R.sup.4 and the substituent on the pyrrolidine ring of the following formula: ##STR3## are located at the cis-configuration; and Q is represented by the formula: ##STR4##

  揭示了一种具有优异抗菌活性和高安全性的抗菌药物，其包括作为活性成分的奎诺酮衍生物，其具有取代氨基环烷基吡咯烷作为取代基，并且进一步取代了各种取代基，由式(I)表示，以及其盐和水合物：其中Q由式(II)或(IV)表示。还揭示了一种奎诺酮衍生物，其中R.sup.4和以下式的吡咯烷环上的取代基：位于顺式构型；Q由以下式表示：