1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)azulene | 1199939-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)azulene
• 英文别名: 1-(2,3,5,6-Tetrafluoro-4-methoxyphenyl)azulene
• CAS: 1199939-52-0
• 化学式: C₁₇H₁₀F₄O
• 分子量: 306.259
• InChiKey: QDQBBPWJYFKHMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟茴香醚 、 1-azulenyl iodide 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 作用下， 反应 24.12h， 以160 mg的产率得到1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)azulene
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed arene C–H bond cross-coupling

  摘要：

  开发了一种高选择性的一锅法顺序碘化–铜催化的芳烃C–H键交叉偶联反应，为二芳基合成提供了一种高效的方法。

  DOI：

  10.1039/b912890e

文献信息

• Copper-catalyzed arene C–H bond cross-coupling
  作者：Hien-Quang Do、Olafs Daugulis

  DOI：10.1039/b912890e

  日期：——

  A highly regioselective, one-pot sequential iodination–copper-catalyzed cross-coupling of arene C–H bonds has been developed affording an efficient method for biaryl synthesis.

  开发了一种高选择性的一锅法顺序碘化–铜催化的芳烃C–H键交叉偶联反应，为二芳基合成提供了一种高效的方法。