4-methyl-2-(4-(5-methylfuran-2-yl)pentyl)quinoline | 1015699-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-(4-(5-methylfuran-2-yl)pentyl)quinoline
• 英文别名: 4-Methyl-2-[4-(5-methylfuran-2-yl)pentyl]quinoline；4-methyl-2-[4-(5-methylfuran-2-yl)pentyl]quinoline
• CAS: 1015699-53-2
• 化学式: C₂₀H₂₃NO
• 分子量: 293.409
• InChiKey: PQLDCEMCHRMGLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氯-喹啉 、 9-(4-(5-methylfuran-2-yl)pentyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 在 (1,3-iPr₂-imidazol-2-ylidene)(3-Cl-pyridyl)Pd(II) dichloride potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到4-methyl-2-(4-(5-methylfuran-2-yl)pentyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  High yielding alkylations of unactivated sp³and sp²centres with alkyl-9-BBN reagents using an NHC-based catalyst: Pd-PEPPSI-IPr

  摘要：

  利用基于NHC的催化剂（Pd-PEPPSI-IPr），通过一种普遍适用的、对官能团容忍度高且易于实施的协议，成功实现了未活化的烷基溴和芳基溴/氯与烷基-9-BBN试剂在室温下的高效交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1039/b715081d