9-(4-(5-methylfuran-2-yl)pentyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane | 1015699-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 9-(4-(5-methylfuran-2-yl)pentyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 1015699-54-3
• 化学式: C₁₈H₂₉BO
• 分子量: 272.239
• InChiKey: HFTMMXUXPKLPGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴苯并噻吩 、 9-(4-(5-methylfuran-2-yl)pentyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 在 (1,3-iPr₂-imidazol-2-ylidene)(3-Cl-pyridyl)Pd(II) dichloride potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到2-(5-(苯并[b]噻吩-3-基)戊-2-基)-5-甲基呋喃
  参考文献：
  名称：

  High yielding alkylations of unactivated sp³and sp²centres with alkyl-9-BBN reagents using an NHC-based catalyst: Pd-PEPPSI-IPr

  摘要：

  利用基于NHC的催化剂（Pd-PEPPSI-IPr），通过一种普遍适用的、对官能团容忍度高且易于实施的协议，成功实现了未活化的烷基溴和芳基溴/氯与烷基-9-BBN试剂在室温下的高效交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1039/b715081d
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-5-pent-4-en-2-ylfuran 、 9-BBN dimer 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 9-(4-(5-methylfuran-2-yl)pentyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  High yielding alkylations of unactivated sp³and sp²centres with alkyl-9-BBN reagents using an NHC-based catalyst: Pd-PEPPSI-IPr

  摘要：

  利用基于NHC的催化剂（Pd-PEPPSI-IPr），通过一种普遍适用的、对官能团容忍度高且易于实施的协议，成功实现了未活化的烷基溴和芳基溴/氯与烷基-9-BBN试剂在室温下的高效交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1039/b715081d