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2-(3,4-methylenedioxyphenoxy)benzaldehyde | 169805-31-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,4-methylenedioxyphenoxy)benzaldehyde
英文别名
2-(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)benzaldehyde
2-(3,4-methylenedioxyphenoxy)benzaldehyde化学式
CAS
169805-31-6
化学式
C14H10O4
mdl
MFCD11529133
分子量
242.231
InChiKey
GRIBMIJSDPYRPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,4-methylenedioxyphenoxy)benzaldehyde叔丁基过氧化氢二茂铁 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以30%的产率得到2,3-methylenedioxyxanthone
    参考文献:
    名称:
    通过碱促进的均质芳香取代(BHAS)进行的交叉脱氢偶联:芴酮和氧杂蒽酮的合成
    摘要:
    报道了通过碱促进的均相芳族取代(BHAS)发生的交叉脱氢偶联反应。可以通过CDC容易地分别从容易获得的邻甲酰基联苯和邻甲酰基联苯醚开始制备芴酮和氧杂蒽。市售和廉价的t BuOOH被用作氧化剂。用少量的FeCp 2(0.1或1 mol%)可以最好地实现自由基链反应的引发。
    DOI:
    10.1021/ol4000857
  • 作为产物:
    描述:
    芝麻酚2-氟苯甲醛potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以26%的产率得到2-(3,4-methylenedioxyphenoxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过碱促进的均质芳香取代(BHAS)进行的交叉脱氢偶联:芴酮和氧杂蒽酮的合成
    摘要:
    报道了通过碱促进的均相芳族取代(BHAS)发生的交叉脱氢偶联反应。可以通过CDC容易地分别从容易获得的邻甲酰基联苯和邻甲酰基联苯醚开始制备芴酮和氧杂蒽。市售和廉价的t BuOOH被用作氧化剂。用少量的FeCp 2(0.1或1 mol%)可以最好地实现自由基链反应的引发。
    DOI:
    10.1021/ol4000857
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文献信息

  • [DE] 2,1,3-BENZOTHIA(OXA)DIAZOLDERIVATE MIT ENDOTHELINREZEPTOR-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG<br/>[EN] 2,1,3-BENZOTHIA(OXA)DIAZOLE DERIVATIVES HAVING AN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTIC EFFECT<br/>[FR] DERIVES DE 2,1,3-BENZOTHIA(OXA)DIAZOLE A EFFET ANTAGONISTE A L'EGARD DU RECEPTEUR D'ENDOTHELINE
    申请人:MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG
    公开号:WO1997030982A1
    公开(公告)日:1997-08-28
    (DE) Verbindungen der Formel (I) worin R (i), (ii) oder (iii) ist, n 0, 1 oder 2, X 0 oder S bedeuten, und R1, R2, R3, R4 verschiedene Bedeutungen haben, oder eine tautomere ringgeschlossene Form, sowie die (E)-Isomeren und ihre Salze, zeigen Endothelinrezeptor-antagonistische Eigenschaften.(EN) The invention concerns compounds of formula (I), in which R is (i), (ii) or (iii); n is 0, 1 or 2; X means O or S; and R1, R2, R3 and R4 have different meanings, or a cyclized tautomeric shape. The invention also concerns the (E) isomers and salts of these compounds which display endothelin receptor antagonistic properties.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle R désigne (i), (ii) ou (iii), n vaut 0, 1 ou 2, X désigne O ou S et R1, R2, R3, R4 ont différentes notations ou désignent une forme tautomère cyclisée. L'invention concerne également les (E)-isomères et leurs sels. Ces composés présentent des propriétés de type antagoniste à l'égard du récepteur d'endothéline.
    该发明涉及式(I)的化合物,其中R是(i)、(ii)或(iii);n为0、1或2;X表示O或S;R1、R2、R3和R4具有不同的含义,或为环化的互变异构体。该发明还涉及这些化合物的(E)异构体和盐,它们显示内皮素受体拮抗性质。
  • [EN] COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING NERVOUS SYSTEM DISEASES COMPRISING COMPOUND THAT INHIBITS MTOR SIGNALING PATHWAY AS ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] COMPOSITION POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX COMPRENANT UN COMPOSÉ QUI INHIBE LA VOIE DE SIGNALISATION DE MTOR EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF<br/>[KO] MTOR 신호경로를 억제하는 화합물을 유효성분으로 포함하는 신경계 질환 예방 또는 치료용 조성물
    申请人:ALIAD BIOPHARMA
    公开号:WO2022177280A1
    公开(公告)日:2022-08-25
    본 발명은 mTOR 신호경로를 억제하는 신규 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 화합물은 mTORC1과 mTORC2 활성을 억제하고, 오토파지를 활성화하며, 치매모델 동물에서 알츠하이머형 치매와 연관된 일련의 병증들을 완화함을 발견하여, 알츠하이머형 치매, 퇴행성 뇌질환 및 mTOR병증을 포함하는 신경계 질환을 예방 또는 치료할 수 있는 약학적 조성물로 유용하게 사용할 수 있다.
    这项发明涉及一种新的化合物,可以抑制mTOR信号通路,以及制备该化合物的方法和包含其作为有效成分的制药组合物。该发明的化合物可以抑制mTORC1和mTORC2活性,激活自噬,并发现可以缓解与阿尔茨海默病相关的一系列症状,包括在老年痴呆模型动物中。因此,该制药组合物可用作预防或治疗神经系统疾病,包括阿尔茨海默病、退行性脑疾病和mTOR相关疾病。
  • SUBSTITUTED 2(5H)FURANONE, 2(5H)THIOPHENONE AND 2(5H)PYRROLONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0714391A1
    公开(公告)日:1996-06-05
  • 2,1,3-BENZOTHIA(OXA)DIAZOLDERIVATE MIT ENDOTHELINREZEPTOR-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP0882030A1
    公开(公告)日:1998-12-09
  • CARBOCYCLIC AND HETEROCYCLIC SUBSTITUTED SEMICARBAZONES AND THIOSEMICARBAZONES AND THE USE THEREOF
    申请人:CoCensys, Inc.
    公开号:EP0986540A1
    公开(公告)日:2000-03-22
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