ethyl 1-chloro-8-oxocyclooct-3-ene-1-carboxylate | 120985-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 1-chloro-8-oxocyclooct-3-ene-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-chloro-8-oxo-3-cyclooctene-1-carboxylate；ethyl (3Z)-1-chloro-8-oxocyclooct-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 120985-31-1
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₃
• 分子量: 230.691
• InChiKey: DTXBILOALAITLH-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-chloro-8-oxocyclooct-3-ene-1-carboxylate 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-环辛烯-1-羧酸,8-羰基-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  通过基于Mn（III）的氧化自由基环化反应形成七元环和八元环。

  摘要：

  乙酰乙酸酯的氧化自由基环化1，8，17，和20与锰（OAC）3 ·2H 2和Cu（OAc）2 ·H 2 ö在乙酸提供cycloheptenes和环辛烯在中度至良好的产率。的串联环化28，35和51提供双环[4.2.1]壬烷，双环[5.2.1]癸烷，二环[5.3.0]癸烷和双环[6.3.0]十一烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96189-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酸乙酯 在 copper diacetate 、 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 1-chloro-8-oxocyclooct-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过基于锰（III）的氧化性自由基环化反应形成七元环和八元环。

  摘要：

  β酮酯的氧化自由基环化1，5，11，和14与锰（OAC）3 ·2H 2 O和铜（OAC）2 ·H 2 ö继续在适中的产率，得到七和八元环。描述了环化和氧化终止的区域化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80718-2

文献信息

• MERRITT, JOHN E.;SASSON, MARVIN;KATES, STEVEN A.;SNIDER, BARRY B., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 41, C. 5209-5212
  作者：MERRITT, JOHN E.、SASSON, MARVIN、KATES, STEVEN A.、SNIDER, BARRY B.

  DOI：——

  日期：——