2,3-Dimethxychalcon | 39060-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,3-Dimethxychalcon
• 英文别名: 2,3-dimethoxybenzylideneacetophenone；2-Propen-1-one, 3-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-；3-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 39060-01-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: MGTKFVPIOWZSND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198-199 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethxychalcon 在 potassium permanganate 、 sodium ethanolate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-methyl-6-phenylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  4,6-二芳基-3-吡啶重氮盐分子内偶氮偶联反应高效合成吡啶并[3,4-c]肉啉和吡啶并[3,2-c]肉啉及其抗病毒活性研究

  摘要：

  提出了一种合成吡啶并[3,4- c ]肉啉和吡啶并[3,2- c ]肉啉的新方法。吡啶-3-重氮四氟硼酸盐，在芳基取代基之一中含有供体甲氧基，在 0 °C 下通过分子内偶氮偶联反应形成吡啶啉。吡啶-3-重氮盐芳基取代基中的2'-甲氧基参与芳香族亲核取代反应，导致重氮基消除，形成苯并呋喃并[2,3- c ]吡啶和苯并呋喃[3] ,2- b ]吡啶。以高产率分离中间体和目标反应产物。

  DOI：

  10.1055/a-2230-0583

文献信息

• [EN] FLAVONOID COMPOUNDS AS THERAPEUTIC ANTIOXIDANTS<br/>[FR] COMPOSES FLAVONOIDES EN TANT QU'ANTIOXYDANTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ROWETT RES INST

  公开号：WO2004007475A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Novel flavonoid compounds having anti-oxidant activity are described. Formula (1). The compounds have been shown to exhibit anti-oxidative properties in biological systems and their utility in a sunscreen or skincare composition or to treat conditions involving oxidative damage, especially curative or prophylactic treatment of Alzheimer's disease or ischaemia-reperfusion and injury, is described.

  描述了具有抗氧化活性的新型黄酮类化合物。公式（1）。已经证明这些化合物在生物系统中展现出抗氧化特性，其在防晒霜或护肤品中的用途，或用于治疗涉及氧化损伤的情况，特别是治疗或预防治疗阿尔茨海默病或缺血再灌注和损伤的情况。
• ANTI-INVASIVE COMPOUNDS
  申请人：Universiteit Gent

  公开号：US20150011620A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to the field of anti-invasive compounds and methods for predicting the anti-invasive activity of said compounds, as well as their use in the prevention and/or treatment of diseases associated with undesired cell invasion; in particular, this invention relates to the field of anti-invasive chalcone-like compounds.

  本发明涉及抗侵袭化合物领域，以及预测该类化合物抗侵袭活性的方法，以及它们在预防和/或治疗与不受欢迎的细胞侵袭相关的疾病中的用途；特别是，本发明涉及抗侵袭的类似香豆素化合物领域。
• [EN] NOTCH INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF T-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA<br/>[FR] INHIBITEURS DE NOTCH DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGUË À LYMPHOCYTES T
  申请人：UNIV DEGLI STUDI ROMA LA SAPIENZA

  公开号：WO2018122689A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Compounds of formula (I) in the capacity of compounds with anti-tumor activity for the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL).

  式（I）的化合物作为具有抗肿瘤活性的化合物，用于治疗T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）。
• On the Surface Reactivity of Functionalized Phosphinines on Inorganic Supports
  作者：Samith Komath Mallissery、Martin Nieger、Dietrich Gudat

  DOI：10.1002/zaac.200900545

  日期：——

  Phosphinines with pendant phenol or catechol functionalities and their gold(I) complexes were synthesised and characterised by spectroscopic data and in one case by a single-crystal X-ray diffraction study. Reactions of ligands or complexes with TiO2 or chloropropyl modified hexagonal mesoporous silica were then studied with the aim to immobilise ligands or complexes on the carrier by covalent tethering

  合成了具有悬垂苯酚或儿茶酚官能团的膦及其金 (I) 配合物，并通过光谱数据和单晶 X 射线衍射研究表征。然后研究配体或配合物与二氧化钛或氯丙基改性六方介孔二氧化硅的反应，目的是通过共价束缚将配体或配合物固定在载体上。31P MAS NMR 研究表明固定在 TiO2 上伴随着膦部分的完全降解。与氯丙基改性二氧化硅的碱诱导偶联产生一种材料，该材料包含几种表面结合的磷化合物的混合物。31P MAS NMR 研究表明，大约。40% 的配体保留了其完整性，而其余部分已进一步转化为
• Chalcone and its analogs as agents for the inhibition of angiogenesis and related disease states
  申请人：Bowen Phillip J.

  公开号：US20050148599A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to chalcone and chalcone derivatives and analogs which are useful as angiogenesis inhibitors. The present compounds, which are inexpensive to synthesize, exhibit unexpectedly good activity as angiogenesis inhibitors. The present invention also relates to the use of chalcone and its analogs as antitumor/anticancer agents and to treat a number of conditions or disease states in which angiogenesis is a factor, incluidng angiongenic skin diseases such as psoriasis, acne, rosacea, warts, eczema, hemangiomas, lymphangiogenesis, among numerous others, as well as chronic inflammatory disease such as arthritis.

  本发明涉及查尔酮和查尔酮衍生物及类似物，其可用作抗血管生成抑制剂。这些化合物成本低廉且表现出意外的良好抗血管生成活性。本发明还涉及使用查尔酮及其类似物作为抗肿瘤/抗癌剂以及治疗许多条件或疾病状态，其中血管生成是一个因素，包括血管生成性皮肤病如银屑病、痤疮、酒渣鼻、疣、湿疹、血管瘤、淋巴管生成等等，以及慢性炎症性疾病如关节炎。