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1-(4-aminophenyl)-3-(pyridin-3-yl)propan-1-one | 408365-42-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-aminophenyl)-3-(pyridin-3-yl)propan-1-one
英文别名
1-(4-aminophenyl)-3-(3-pyridinyl)-1-propanone;1-(4-Aminophenyl)-3-pyridin-3-ylpropan-1-one
1-(4-aminophenyl)-3-(pyridin-3-yl)propan-1-one化学式
CAS
408365-42-4
化学式
C14H14N2O
mdl
——
分子量
226.278
InChiKey
SIYNLBZDIPKGFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-环丙基异噁唑-3-羧酸1-(4-aminophenyl)-3-(pyridin-3-yl)propan-1-one草酰氯 、 ammonium acetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.25h, 生成 N-(4-(1-amino-3-(pyridin-3-yl)propyl)phenyl)-5-cyclopropylisoxazole-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOXAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS CARBOXAMIDES ISOXAZOLES
    摘要:
    本公开提供具有式(I)的替代异噁唑羧酰胺化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物,其中R1、R2、A、X和Z如规范中所述。本公开还涉及使用式I的化合物治疗对SMYD蛋白的阻断具有响应的疾病,如SMYD3或SMYD2。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
    公开号:
    WO2016040498A1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(4-aminophenyl)-3-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 1-(4-aminophenyl)-3-(pyridin-3-yl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOXAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS CARBOXAMIDES ISOXAZOLES
    摘要:
    本公开提供具有式(I)的替代异噁唑羧酰胺化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物,其中R1、R2、A、X和Z如规范中所述。本公开还涉及使用式I的化合物治疗对SMYD蛋白的阻断具有响应的疾病,如SMYD3或SMYD2。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
    公开号:
    WO2016040498A1
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文献信息

  • Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040058903A1
    公开(公告)日:2004-03-25
    The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 and R 2 are each independently lower alkyl lower alkenyl, acyl, amino, lower alkoxy, lower cycloalkyloxy, aryl, aryloxy, sulfooxy, mercapto, sulfo, hydrogen, halogen, nitro, cyano or hydroxy, or may form a ring structure; Q 1 is N or CH; L is optionally substituted unsaturated 3 to 10-membered heterocyclic group; X is optionally substituted monocyclic arylene or monocyclic heteroarylene; Y is -(A 1 ) m -(A 2 ) n -(A 4 ) k -; Z is directbond, —CH2-, —NH— or —O—; and R is hydrogen or lower alkyl, or a salt thereof The compounds of the present invention inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1和R2分别独立地为较低的烷基较低的基、酰基、基、较低的烷基、较低的环烷基、芳基、芳基、磺基、巯基、磺基、、卤素、硝基、基或羟基,或者可以形成环结构;Q1为N或CH;L是可选的取代的不饱和的3到10元杂环基;X是可选的取代的单环芳基或单环杂芳基;Y是-(A1)m-(A2)n-(A4)k-;Z是直键,-CH2-,-NH-或-O-;R为或较低的烷基,或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B(Apo B)的分泌,并可用作预防和治疗由于载脂蛋白B循环平升高而导致的疾病或症状的药物。
  • Isoxazole carboxamide compounds
    申请人:EPIZYME, INC.
    公开号:US10428029B2
    公开(公告)日:2019-10-01
    The present disclosure provides substituted isoxazole carboxamide compounds having Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, A, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.
    本公开提供了具有式(I)的取代异噁唑酰胺化合物及其药学上可接受的盐和溶液,其中R1、R2、A、X和Z的定义如说明书所述。本公开还涉及使用式 I 的化合物治疗对 SMYD 蛋白如 SMYD3 或 SMYD2 的阻断有反应的紊乱。本公开的化合物尤其适用于治疗癌症。
  • BENZAMIDE COMPOUNDS AS APO B SECRETION INHIBITORS
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1326835A1
    公开(公告)日:2003-07-16
  • ISOXAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:EP3193603A1
    公开(公告)日:2017-07-26
  • Isoxazole Carboxamide Compounds
    申请人:EPIZYME, INC.
    公开号:US20170190676A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    The present disclosure provides substituted isoxazole carboxamide compounds having Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , A, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.
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