N-(2-methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-α-amino-γ-butyrolactone | 67932-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-α-amino-γ-butyrolactone
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)-2-methoxy-N-(tetrahydro-2-oxo-3-furanyl)-acetamide；3-[N-(methoxyacetyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-amino]-tetrahydrofuran-2-one；oxadixyl；3-[N-(methoxyacetyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)]-amino-tetrahydro-2-furanone；N-methoxyacetyl-N-(2-oxotetrahydro-3-furyl)-2,6-dimethylaniline；Acetamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-2-methoxy-N-(tetrahydro-2-oxo-3-furanyl)-；N-(2,6-dimethylphenyl)-2-methoxy-N-(2-oxooxolan-3-yl)acetamide
• CAS: 67932-71-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: IPQNZYVMLHLAOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-α-amino-γ-butyrolactone 在 氯 、 三氯化铁 作用下， 以 甲酸 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 抑霉胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  该公式为 ##STR1## 的N-酰基-N-烷基-2,6-二烷基-3-氯苯胺，其中 R.sub.1 是甲基或乙基，R.sub.2 是烷氧甲基，氯甲基或2-四氢呋喃基，R.sub.3 是烷氧甲基，羧基或烷氧羰基，R.sub.4 是氢或甲基，如果 R.sub.3 是羧基或烷氧羰基，则 R.sub.4 也是2-烷氧基乙基和2-烷氧基丙基，且 R.sub.3 和 R.sub.4 还可以与它们所连接的碳原子一起形成2-氧代四氢-3-呋喃基或2-氧代-5-甲基四氢-3-呋喃基。该化合物可通过将公式为 ##STR2## 的2,6-二烷基苯胺与公式为 ##STR3## 的卤代物反应制备得到，其中 X 是氯或溴，以得到公式为 ##STR4## 的N-烷基-2,6-二烷基苯胺，然后通过进一步与公式为 X.sub.1--CO--R.sub.2 的酰化剂反应，其中 X.sub.1 是氯，溴或-O-CO-R.sub.2，将该化合物转化为公式为 ##STR5## 的N-酰基-N-烷基-2,6-二烷基苯胺，然后通过与氯反应将该化合物转化为上述公式的N-酰基-N-烷基-2,6-二烷基-3-氯苯胺。

  公开号：

  US04721797A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酰氯 、 <(2,6-Dimethylphenyl)amino>-dihydro-2(3H)-furanone 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 N-(2-methoxyacetyl)-N-(2,6-xylyl)-α-amino-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  该公式为 ##STR1## 的N-酰基-N-烷基-2,6-二烷基-3-氯苯胺，其中 R.sub.1 是甲基或乙基，R.sub.2 是烷氧甲基，氯甲基或2-四氢呋喃基，R.sub.3 是烷氧甲基，羧基或烷氧羰基，R.sub.4 是氢或甲基，如果 R.sub.3 是羧基或烷氧羰基，则 R.sub.4 也是2-烷氧基乙基和2-烷氧基丙基，且 R.sub.3 和 R.sub.4 还可以与它们所连接的碳原子一起形成2-氧代四氢-3-呋喃基或2-氧代-5-甲基四氢-3-呋喃基。该化合物可通过将公式为 ##STR2## 的2,6-二烷基苯胺与公式为 ##STR3## 的卤代物反应制备得到，其中 X 是氯或溴，以得到公式为 ##STR4## 的N-烷基-2,6-二烷基苯胺，然后通过进一步与公式为 X.sub.1--CO--R.sub.2 的酰化剂反应，其中 X.sub.1 是氯，溴或-O-CO-R.sub.2，将该化合物转化为公式为 ##STR5## 的N-酰基-N-烷基-2,6-二烷基苯胺，然后通过与氯反应将该化合物转化为上述公式的N-酰基-N-烷基-2,6-二烷基-3-氯苯胺。

  公开号：

  US04721797A1

文献信息

• Triazolopyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20040063729A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention relates to novel triazolopyrimidines of the formula 1 wherein X represents halogen, Y represents a hydrogen atom or halogen, and R has the meanings given in the disclosure, to a process for the preparation of the new compounds, and to their use as microbicides.

  这项发明涉及公式 1 中的新型三唑嘧啶化合物， 其中 X代表卤素， Y代表氢原子或卤素，以及 R具有披露中给出的含义， 以及制备新化合物的方法，以及它们作为微生物杀灭剂的用途。
• Heterocylic fluoroalkenyl thioethers and the use thereof as pesticides (IV)
  申请人：——

  公开号：US20030187259A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to novel heterocyclic fluoroalkenyl thioethers of the formula (I) 1 in which m represents integers from 3 to 10, n represents 0, 1 or 2 and Het represents the following, in each case optionally substituted, groupings: 2 and to processes for their preparation and to their use as pesticides.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环氟烯基硫醚化合物 其中 m代表从3到10的整数， n代表0、1或2，以及 Het代表以下各种情况下可选取代的基团： 并且涉及它们的制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• Use of riboflavin and flavin derivatives as chitinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030191091A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention relates to the use of riboflavin and of flavin derivatives with chitinase-inhibitory action for controlling arthropods, nematodes and chitin-containing fungi.

  这项发明涉及利用核黄素和具有几丁质酶抑制作用的黄素衍生物来控制节肢动物、线虫和含壳质真菌。
• Substituted imide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030100613A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to novel substituted imide derivatives of the general formula (I) 1 in which R 1 represents optionally substituted cycloalkyl, R 2 represents optionally substituted alkyl or optionally substituted cycloalkyl, R 3 represents alkyl, alkoxy, alkylthio, amino, alkylamino or dialkylamino and R 4 represents cyano or nitro, and to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests and as herbicides.

  本发明涉及一般式（I）的新型取代亚酰亚胺衍生物，其中 R1代表可选择取代的环烷基， R2代表可选择取代的烷基或可选择取代的环烷基， R3代表烷基、烷氧基、烷基硫基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基，以及 R4代表氰基或硝基， 以及它们的制备方法和用于控制动物害虫和除草剂的用途。
• Isothiazolecarboxylic acid derivatives and their use as microbicides
  申请人：——

  公开号：US20030176477A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Novel isothiazolecarboxylic acid derivatives of the formula (I), in which A, Q, Z and k have the meanings mentioned in the specification, processes for the preparation of the new compounds and their use as microbicides.

  新异噻唑羧酸衍生物的化学式（I），其中A、Q、Z和k的含义如规范中所述，以及制备新化合物的方法和它们作为微生物杀灭剂的用途。