4-acetylphenyl cyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetylphenyl cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: (4-Acetylphenyl) cyclohexanecarboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: MVGAXSRCUQWTJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷 在 烯丙苯 、 potassium phosphate 、 一氧化碳 、 4-苯基-1-丁烯 、 水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 4-acetylphenyl cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  膦催化的光诱导烷基碘与酚类和 1,4-二恶烷通过电荷转移络合物的烷氧基羰基化

  摘要：

  电荷转移络合物和光照射的结合为可持续化学的要求提供了一个有前途的解决方案。在此，我们开发了膦催化的可见光诱导的烷基碘与酚类和醚类的烷氧基羰基化反应。基于电子供体-受体光活化策略，该反应可以在无过渡金属的条件下在常压 CO 下实现。这种有前途的方法展示了高官能团耐受性和出色的化学选择性。此外，还可以实现由未活化的烯烃和全氟烷基碘化物合成β-全氟烷基酰氧基酯的五组分全氟烷基化羰基化反应。此外，由于克级反应的优异性能和13CO结果，它为大规模生产和其他应用提供了潜在的机会。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(23)64398-0

文献信息

• Cobalt-catalyzed alkoxycarbonylation of ethers: Direct synthesis of α-oxy esters from phenols and alcohols
  作者：Le-Cheng Wang、Jian-Xing Xu、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.08.034

  日期：2022.10

  alkoxycarbonylation of ethers has been accomplished. This new catalytic system allows the use of ethers, important building blocks in organic synthesis, as the carbonylation substrates. A variety of phenols and alcohols were transformed to the corresponding α-oxy ester derivatives in high yields with excellent functional group tolerance. In addition, several pharmaceutical and bioactive molecule related compounds

  已经完成了钴催化的醚的直接烷氧基羰基化。这种新的催化体系允许使用醚，有机合成中的重要组成部分，作为羰基化底物。多种酚类和醇类以高产率转化为相应的α-氧基酯衍生物，具有优异的官能团耐受性。此外，几种药物和生物活性分子相关的化合物也是该羰基化过程的合适底物，以良好的收率获得目标产物。
• Anthrazoline Photocatalyst for Promoting Esterification and Etherification Reactions via Photoredox/Nickel Dual Catalysis
  作者：Xiaolin Zhu、Qiujin Fan、Wei Luo、Danfeng Wang、Yihui Jia、Heyang Li、Zhen Wang、Qi Xiao、Xiaoming He

  DOI：10.1002/cjoc.202200663

  日期：2023.2.15

  readily prepared anthrazoline photocatalyst, which can effectively promote C—O bond formation reactions with the aid of Ni(II) complex. This methodology enables the esterification (36 examples) and etherification (8 examples) with a broad range of scope, allowing aryl and alkyl halides coupled with diverse carboxylic acids/alcohols. Our metal-free photocatalysts have a potential broad application, may

  在这里，我们展示了一种易于制备的蒽唑啉光催化剂，它可以在 Ni(II) 络合物的帮助下有效促进 C—O 键形成反应。这种方法使酯化（36 个例子）和醚化（8 个例子）具有广泛的范围，允许芳基和烷基卤化物与不同的羧酸/醇偶联。我们的无金属光催化剂具有潜在的广泛应用，可以作为某些基于铱和钌的光催化剂的替代品，并且对制药工业具有潜在的重要性。
• Exogenous Ligand‐Free Nickel‐Catalyzed Carboxylate <i>O</i> ‐Arylation: Insight into Ni ^I /Ni ^III Cycles**
  作者：Lukas A. Wolzak、Felix J. de Zwart、Jean‐Pierre H. Oudsen、Stuart A. Bartlett、Bas de Bruin、Joost N. H. Reek、Moniek Tromp、Ties J. Korstanje

  DOI：10.1002/cctc.202200547

  日期：2022.9.20

  Nickel catalysis: Nickel-catalyzed cross-coupling reactions have become a powerful methodology to construct C-heteroatom bonds but often require non-equimolar amounts of coupling partners. In this study we reveal the competition between productive catalysis and deleterious pathways (comproportionation and protodehalogenation) in the commonly proposed self-sustained NiI/NiIII catalytic cycle. Thereby

  镍催化：镍催化的交叉偶联反应已成为构建 C-杂原子键的有效方法，但通常需要非等摩尔量的偶联配偶体。在这项研究中，我们揭示了通常提出的自持 NiI/NiIII 催化循环中生产性催化与有害途径（比例化和原脱卤化）之间的竞争。因此，我们表明，对于生产性镍催化的羧酸盐O-芳基化，必须在温和条件或等摩尔比的底物之间做出选择。
• Cell migration inhibiting compositions and methods and compositions for treating cancer
  申请人：Edwards L. David

  公开号：US20060128742A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Methods for treating an individual having cancer are provided. The method may include administering a cell migration inhibitor and a chemotherapeutic agent to the individual to inhibit migration of cancer cell. Inhibiting cell migration may increase cell division. In this manner, the cell migration inhibitor and the chemotherapeutic agent in combination may have increased efficacy compared to the chemotherapeutic agent alone due to the increased cell division. The cell migration inhibitor may include any of the inhibitors described herein. For example, the cell migration inhibitor may be an organic molecule having a molecular weight of less than about 700, a monoclonal antibody, or a natural product.

  本文提供了治疗癌症患者的方法。该方法可包括向患者施用细胞迁移抑制剂和化疗药物，以抑制癌细胞的迁移。抑制细胞迁移可增加细胞分裂。这样，由于细胞分裂增加，细胞迁移抑制剂和化疗剂联合使用的疗效可能比单独使用化疗剂的疗效更好。细胞迁移抑制剂可包括本文所述的任何抑制剂。例如，细胞迁移抑制剂可以是分子量小于约 700 的有机分子、单克隆抗体或天然产物。
• CELL MIGRATION INHIBITING COMPOSITIONS AND METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CANCER
  申请人：Avolix Pharmaceuticals

  公开号：EP1576110A2

  公开（公告）日：2005-09-21