5-amino-3-(4-chlorophenyl)-1H-indazole | 1181335-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-(4-chlorophenyl)-1H-indazole
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-1H-indazol-5-amine
• CAS: 1181335-70-5
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃
• 分子量: 243.695
• InChiKey: BJHMFZLLDMOGMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-(4-chlorophenyl)-1H-indazole 、 2-(甲基磺酰)苯磺酰氯化物 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[3-(4-chlorophenyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use

  摘要：

  取代吲唑，含有它们的组合物，生产方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定取代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。

  公开号：

  US20040106667A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Chlorophenyl)-5-nitro-1H-indazole 、 iron(II) sulfate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-amino-3-(4-chlorophenyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use

  摘要：

  取代吲唑，含有它们的组合物，生产方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定取代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。

  公开号：

  US20040106667A1

文献信息

• US6858638B2
  申请人：——

  公开号：US6858638B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US7473701B2
  申请人：——

  公开号：US7473701B2

  公开（公告）日：2009-01-06