1-Methyl-cyclohexanol-(2)-carbonsaeureaethylester | 66088-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methyl-cyclohexanol-(2)-carbonsaeureaethylester
• 英文别名: 2-Carbethoxy-2-methylcyclohexanol；Hydroxy-2-cyclohexyl-aethylcarboxylat；2-Hydroxy-1-methyl-1-aethoxycarbonyl-cyclohexan；ethyl 2-hydroxy-1-methylcyclohexanecarboxylate；ethyl 1-methyl-2-hydroxycyclohexanecarboxylate；ethyl 2-hydroxy-1-methylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 66088-42-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: JWQZGIYBARNRDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-cyclohexanol-(2)-carbonsaeureaethylester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Methyl-cyclohexen-(2)-carbonsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  使用异羟肟酸对烯烃进行无金属氧化

  摘要：

  描述了一种自由基介导的无金属烯烃氧胺化方法。该方法利用烯烃加成中脒氧基自由基的独特反应性，使用简单的偶氮二甲酸二异丙酯 (DIAD) 作为自由基陷阱提供一般的双官能化。该协议利用该过程的分子内性质，在所有情况下提供单一区域异构体。环状烯烃的双官能化提供了使用当前方法无法获得的具有高立体选择性的反式氧胺化产物，补充了顺式选择性氧胺化过程。

  DOI：

  10.1021/ja204255e
• 作为产物：
  描述：

  2-carbethoxy-2-methylcyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Methyl-cyclohexanol-(2)-carbonsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  使用异羟肟酸对烯烃进行无金属氧化

  摘要：

  描述了一种自由基介导的无金属烯烃氧胺化方法。该方法利用烯烃加成中脒氧基自由基的独特反应性，使用简单的偶氮二甲酸二异丙酯 (DIAD) 作为自由基陷阱提供一般的双官能化。该协议利用该过程的分子内性质，在所有情况下提供单一区域异构体。环状烯烃的双官能化提供了使用当前方法无法获得的具有高立体选择性的反式氧胺化产物，补充了顺式选择性氧胺化过程。

  DOI：

  10.1021/ja204255e

文献信息

• Tandem Decarboxylative Cyclization/Alkenylation Strategy for Total Syntheses of (+)-Longirabdiol, (−)-Longirabdolactone, and (−)-Effusin
  作者：Jianpeng Zhang、Zijian Li、Junming Zhuo、Yue Cui、Ting Han、Chao Li

  DOI：10.1021/jacs.9b03978

  日期：2019.5.22

  Structurally complex and bioactive ent-kaurane diterpenoids have well-characterized biological functions and have drawn widespread attention from chemists for many decades. However, construction of highly oxidized forms of such diterpenoids still presents considerable challenges to synthetic chemists. Herein, we report the first total syntheses of C19 oxygenated spiro-lactone ent-kauranoids, including

  结构复杂且具有生物活性的 ent-kaurane 二萜类化合物具有良好的生物学功能，几十年来一直受到化学家的广泛关注。然而，构建此类二萜类化合物的高度氧化形式仍然对合成化学家提出了相当大的挑战。在此，我们报告了 C19 含氧螺内酯 ent-kauranoids 的首次全合成，包括 longirabdiol、longirabdolactone 和 effusin。通过三个基于自由基的反应实现了用于所有三种合成的通用中间体的简明合成：（1）新设计的串联脱羧环化/烯基化序列，该序列与邻位烯基化同时形成顺式 19，6-内酯， (2) Ni催化的脱羧Giese反应，立体选择性地构建C10季铵，(3) 乙烯基自由基环化产生刚性双环[3.2.1]辛烷。来自共同中间体的一系列后期氧化依次提供每种天然产物。对这些合成天然产物的进一步生物学评估揭示了广泛的抗癌活性。
• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150023913A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Anti-Inflammatory Agents
  申请人：Grainger David J.

  公开号：US20100016286A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and uses of compounds and salts thereof of general formula (I), for the preparation of a medicament for treatment of an inflammatory disorder, but excluding (S)-3-(r-methylcyclohexyl-carbonylamino)-caprolactam: wherein z is 1, 2, 3 or 4; A is —CO— or —SO2-; Q is linear or branched alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, oxyalkyl, aminoalkyl, alkylamino, alkylaminoalkyl, haloalkyl, aryl or substituted aryl; T 1 and T 2 together constitute a cycloalkyl, cycloalkenyl or polycycloalkyl radical composed of n additional carbon atoms, where n is between 2 and 7; and each hydrogen atom bonded to the carbon atoms in the ring generated by T 1 and T 2 may be independently be substituted by a group R 1 , where R 1 is independently selected from an alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkenyl, alkynyl or alkylamino radical of 1 to 20 carbon atoms; or each R 1 is independently selected from fluoro, chloro, bromo, iodo, hydroxy, oxyalkyl, amino, aminoalkyl or aminodialkyl radical.

  本发明提供了一般式(I)的化合物、药物组合物及其盐的用途，用于制备治疗炎症性疾病的药物，但不包括(S)-3-(r-甲基环己烷甲酰氨基)-己内酯：其中，z为1、2、3或4；A为—CO—或—SO2-；Q为线性或支链烷基、烯基、炔基、烷氧基、氧烷基、氨基烷基、烷基氨基、烷基氨基烷基、卤代烷基、芳基或取代芳基；T1和T2共同构成由n个额外碳原子组成的环状烷基、环状烯基或多环烷基基团，其中n介于2和7之间；并且，T1和T2生成的环上的每个碳原子上的氢原子可以独立地被取代为R1基团，其中R1独立地选自具有1到20个碳原子的烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、炔基或烷基氨基基团；或每个R1独立地选自氟、氯、溴、碘、羟基、氧烷基、氨基、氨基烷基或氨基二烷基基团。
• Anti-inflammatory agents
  申请人：Cambridge Enterprise Limited

  公开号：US08076323B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and uses of compounds and salts thereof of general formula (I), for the preparation of a medicament for treatment of an inflammatory disorder, but excluding (S)-3-(1′-methylcyclohexylcarbonylamino)-caprolactam: wherein z is 1, 2, 3 or 4; A is —CO— or —SO2—; Q is linear or branched alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, oxyalkyl, aminoalkyl, alkylamino, alklylaminoalkyl, haloalkyl, aryl or substituted aryl; T1 and T2 together constitute a cycloalkyl, cycloalkenyl or polycycloalkyl radical composed of n additional carbon atoms, where n is between 2 and 7; and each hydrogen atom bonded to the carbon atoms in the ring generated by T1 and T2 may be independently be substituted by a group R1, where R1 is independently selected from an alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkenyl, alkynyl or alkylamino radical of 1 to 20 carbon atoms; or each R1 is independently selected from fluoro, chloro, bromo, iodo, hydroxy, oxyalkyl, amino, aminoalkyl or aminodialkyl radical.

  本发明提供了一般式（I）的化合物、药物组合物及其盐的用途，用于制备治疗炎症性疾病的药物，但不包括（S）-3-（1'-甲基环己基甲酰氨基）-己内酯：其中z为1、2、3或4；A为—CO—或—SO2—；Q为线性或支链烷基、烯基、炔基、烷氧基、氧烷基、氨基烷基、烷基氨基、烷基氨基烷基、卤代烷基、芳基或取代芳基；T1和T2共同构成由n个额外碳原子组成的环烷基、环烯基或多环烷基基团，其中n介于2和7之间；并且与T1和T2生成的环中的每个碳原子结合的每个氢原子可以独立地被取代为R1基团，其中R1独立选择为1到20个碳原子的烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、炔基或烷基氨基基团；或每个R1独立选择为氟、氯、溴、碘、羟基、氧烷基、氨基、氨基烷基或氨基二烷基基团。