2,2,6-trimethyl-6-methoxy-4-propargylheptane-3,5-dione | 184294-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,6-trimethyl-6-methoxy-4-propargylheptane-3,5-dione
• 英文别名: 2-Methoxy-2,6,6-trimethyl-4-(prop-2-yn-1-yl)heptane-3,5-dione；2-methoxy-2,6,6-trimethyl-4-prop-2-ynylheptane-3,5-dione
• CAS: 184294-16-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: CZZFLZWZKPYEEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butoxymethyldiethylamine 、 2,2,6-trimethyl-6-methoxy-4-propargylheptane-3,5-dione 在 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以71%的产率得到4-(4-Diethylamino-but-2-ynyl)-2-methoxy-2,6,6-trimethyl-heptane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  受阻 2-炔丙基-1,3-二酮的氨基甲基化

  摘要：

  摘要 2-炔丙基取代的甲氧基-1,3-二酮在乙炔基团上有 CuCl 的情况下与烷氧基甲胺或仲胺和仲胺反应生成曼尼希碱。

  DOI：

  10.1007/bf01431628
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 2-methoxy-2,6,6-trimethylheptane-3,5-dione 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2,2,6-trimethyl-6-methoxy-4-propargylheptane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of sterically hindered 1,3-diketones under phase-transfer conditions

  摘要：

  Sterically hindered 1,3-diketones react selectively with propargyl and allyl bromides under conditions of phase transfer catalysis to give C-alkylated products, whereas reactions with butyl and benzyl chlorides yield mixtures of C- and O-isomers. Gn increase in the size of the substituents present in the initial 1,3-diketone hampers introduction of the second propargyl group. The propargyl-substituted 1,3-diketones undergo cyclization under the alkylation conditions to give substituted furans.

  DOI：

  10.1007/bf01435389

文献信息

• Acylation of sterically hindered 2-propargyl-1,3-diketones
  作者：S. I. Shergina、A. S. Zanina、I. E. Sokolov、M. S. Shvartsberg

  DOI：10.1007/bf02494429

  日期：1999.1

  Sterically hindered 2-propargyl-1,3-diketones were acylated at the terminal acetylenic group by acyl chlorides in the presence of CuCl. Some peculiarities of the reaction were revealed.

  在 CuCl 存在下，空间位阻的 2-炔丙基-1,3-二酮在末端炔基被酰氯酰化。揭示了反应的一些特性。
• Alkylation of sterically hindered 1,3-diketones under phase-transfer conditions
  作者：A. S. Zanina、S. I. Shergina、I. E. Sokolov、M. S. Shvartsberg

  DOI：10.1007/bf01435389

  日期：1996.10

  Sterically hindered 1,3-diketones react selectively with propargyl and allyl bromides under conditions of phase transfer catalysis to give C-alkylated products, whereas reactions with butyl and benzyl chlorides yield mixtures of C- and O-isomers. Gn increase in the size of the substituents present in the initial 1,3-diketone hampers introduction of the second propargyl group. The propargyl-substituted 1,3-diketones undergo cyclization under the alkylation conditions to give substituted furans.
• Aminomethylation of hindered 2-propargyl-1,3-diketones
  作者：A. S. Zanina、S. I. Shergina、I. E. Sokoiov、M. S. Shvartsberg

  DOI：10.1007/bf01431628

  日期：1996.5

  Abstract2-Propargyl-substituted methoxy-1,3-diketones react with alkoxymethylamines or paraform and secondary amines in the presence of CuCl at the acetylene group to afford Mannich bases.

  摘要 2-炔丙基取代的甲氧基-1,3-二酮在乙炔基团上有 CuCl 的情况下与烷氧基甲胺或仲胺和仲胺反应生成曼尼希碱。