4-(3,5-Bis-{4-[3,5-bis-(3,5-di-tert-butyl-phenoxy)-[1,2,4]triazol-4-yl]-phenoxy}-[1,2,4]triazol-4-yl)-phenol | 883627-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3,5-Bis-{4-[3,5-bis-(3,5-di-tert-butyl-phenoxy)-[1,2,4]triazol-4-yl]-phenoxy}-[1,2,4]triazol-4-yl)-phenol
• 英文别名: 4-[3,5-Bis[4-[3,5-bis(3,5-ditert-butylphenoxy)-1,2,4-triazol-4-yl]phenoxy]-1,2,4-triazol-4-yl]phenol；4-[3,5-bis[4-[3,5-bis(3,5-ditert-butylphenoxy)-1,2,4-triazol-4-yl]phenoxy]-1,2,4-triazol-4-yl]phenol
• CAS: 883627-39-2
• 化学式: C₈₀H₉₇N₉O₇
• 分子量: 1296.71
• InChiKey: QNWQXBLVIPNRDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.6
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-Bis-{4-[3,5-bis-(3,5-di-tert-butyl-phenoxy)-[1,2,4]triazol-4-yl]-phenoxy}-[1,2,4]triazol-4-yl)-phenol 、 二氯甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4-[4-[[4-[3,5-Bis[4-[3,5-bis(3,5-ditert-butylphenoxy)-1,2,4-triazol-4-yl]phenoxy]-1,2,4-triazol-4-yl]phenoxy]methoxy]phenyl]-3,5-bis[4-[3,5-bis(3,5-ditert-butylphenoxy)-1,2,4-triazol-4-yl]phenoxy]-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑树状聚合物的合成

  摘要：

  一种趋向于合成新型1,2,4-三唑树枝状大分子的合成策略，其中使用3,5-二氯-4-（4-甲氧基苯基）-4 H -1,2,4-三唑作为杂环结构单元成功探索。在这种新颖的AB 2-单体处的亲核芳香取代被用作杂环树枝状分子繁殖的关键步骤，并且这些树枝状分子同时附着在1,3,5-三嗪和亚甲基核上。外围的1,2,4-三唑不仅可以通过亲核芳族取代而且可以通过铃木交叉偶联来改变。提出的树枝状聚合物是有前途的候选物，可用于可利用大量杂原子或需要对所施加条件有更好抵抗力的应用中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.027
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Bis[4-[3,5-bis(3,5-ditert-butylphenoxy)-1,2,4-triazol-4-yl]phenoxy]-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以89%的产率得到4-(3,5-Bis-{4-[3,5-bis-(3,5-di-tert-butyl-phenoxy)-[1,2,4]triazol-4-yl]-phenoxy}-[1,2,4]triazol-4-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑树状聚合物的合成

  摘要：

  一种趋向于合成新型1,2,4-三唑树枝状大分子的合成策略，其中使用3,5-二氯-4-（4-甲氧基苯基）-4 H -1,2,4-三唑作为杂环结构单元成功探索。在这种新颖的AB 2-单体处的亲核芳香取代被用作杂环树枝状分子繁殖的关键步骤，并且这些树枝状分子同时附着在1,3,5-三嗪和亚甲基核上。外围的1,2,4-三唑不仅可以通过亲核芳族取代而且可以通过铃木交叉偶联来改变。提出的树枝状聚合物是有前途的候选物，可用于可利用大量杂原子或需要对所施加条件有更好抵抗力的应用中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.027

文献信息

• Synthesis of 1,2,4-triazole dendrimers
  作者：Wouter Maes、Bert Verstappen、Wim Dehaen

  DOI：10.1016/j.tet.2005.12.027

  日期：2006.3

  strategy towards novel 1,2,4-triazole dendrimers, in which 3,5-dichloro-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole was used as the heterocyclic building block, was successfully explored. Nucleophilic aromatic substitution at this novel AB2-monomer was used as the key step in the propagation of the heterocyclic dendrons and these dendrons were attached to both a 1,3,5-triazine and a methylene core. The peripheral

  一种趋向于合成新型1,2,4-三唑树枝状大分子的合成策略，其中使用3,5-二氯-4-（4-甲氧基苯基）-4 H -1,2,4-三唑作为杂环结构单元成功探索。在这种新颖的AB 2-单体处的亲核芳香取代被用作杂环树枝状分子繁殖的关键步骤，并且这些树枝状分子同时附着在1,3,5-三嗪和亚甲基核上。外围的1,2,4-三唑不仅可以通过亲核芳族取代而且可以通过铃木交叉偶联来改变。提出的树枝状聚合物是有前途的候选物，可用于可利用大量杂原子或需要对所施加条件有更好抵抗力的应用中。