2-(3'-Phenylselenopropyl)-3-tributylstannylcyclohex-2-enone | 137265-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3'-Phenylselenopropyl)-3-tributylstannylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-(3-phenylselanylpropyl)-3-tributylstannylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 137265-73-7
• 化学式: C₂₇H₄₄OSeSn
• 分子量: 582.316
• InChiKey: TYYNBQHTWLGTQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3'-Phenylselenopropyl)-3-tributylstannylcyclohex-2-enone 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 silica gel 作用下， 生成 1,2,3,5,6,7-hexahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过自由基链过程的碳环膨胀反应。第二部分

  摘要：

  描述了环己酮衍生物的均相扩环反应的进一步开发。描述了该方法在制备环己烯基环烷酮，α-烷基化环癸烷酮，茚满酮和十氢萘酚中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82331-0

文献信息

• Carbocyclic ring expansion reactions via radical chain processes. Part II.
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeremy Robertson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82331-0

  日期：1991.8

  The further exploitation of the homolytic ring expansion reaction of cyclohexanone derivatives is described. The application of this methodology to the preparation of exomethylene cycloalkanones, α-alkylated cyclodecanones, indanones, and decalinols is described.

  描述了环己酮衍生物的均相扩环反应的进一步开发。描述了该方法在制备环己烯基环烷酮，α-烷基化环癸烷酮，茚满酮和十氢萘酚中的应用。