N-(2-氯丙-2-烯-1-基)-2,3-二氢-1H-茚-1-胺 | 1179031-47-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: N-(2-氯丙-2-烯-1-基)-2,3-二氢-1H-茚-1-胺
• 英文名称: N-(2-chloroallyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• 英文别名: (+/-)-N-(2-chloroallyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine；N-(2-chloroprop-2-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine；N-(2-chloroprop-2-enyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• CAS: 1179031-47-0
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN
• mdl: MFCD12762242
• 分子量: 207.703
• InChiKey: VMSMHLATUDKJLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318-355°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯丙-2-烯-1-基)-2,3-二氢-1H-茚-1-胺 、 D-二苯甲酰酒石酸 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF (R)-I -AMINOINDANES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-1-AMINOINDANES

  摘要：

  本发明涉及一种制备手性化合物的方法，该化合物的化学式为（V），其中R1是一个C1-C6烷基，可以选择性地与卤素取代，也可以是一个芳基，或者是一个三烷基硅基团，用作(R)-1-氨基茚烷的制备中间体，在制药领域中有帮助。化合物的化学式（V）是(R)-1-氨基茚烷的制备的关键中间体，特别是Rasagiline。该发明还涉及新化合物，特别适用作(R)-1-氨基茚烷的制备中间体。

  公开号：

  WO2010049379A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-n-2-丙炔-1-基-1H-茚-1-胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以4.2 g的产率得到N-(2-氯丙-2-烯-1-基)-2,3-二氢-1H-茚-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Impurities in Rasagiline: A Novel MAO-B Inhibitor in Parkinson’s Disease Therapy

  摘要：

  雷沙吉兰 (1) 被 FDA 批准作为治疗帕金森病的辅助疗法和单一疗法。在雷沙吉兰的工艺开发过程中，与最终 API 一起观察到的工艺相关杂质很少。这些杂质被鉴定为茚满醇(2)、茚满胺(3)、烯丙基(4)、酮(7)、其他异构体(6)和氯烯丙基(5,5a)杂质。目前的工作描述了所有这些杂质的合成，并通过 1H NMR 和质谱分析进行表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2017.20505

文献信息

• A process for the preparation of (R)-1-aminoindanes
  申请人：Chemo Ibérica, S.A.

  公开号：EP2181980A1

  公开（公告）日：2010-05-05

  The present invention relates to a process for the preparation of the chiral compound of formula (V), wherein R1 is a C1-C6 alkyl group optionally substituted with halogens, an aryl optionally substituted, or a trialkyl silyl group, for use as an intermediate in the preparation of (R)-1-amino indanes, helpful in the pharmaceutical field. The compound of formula (V) is a key intermediate to the preparation of (R)-1-aminoindanes, particularly Rasagiline. The invention also relates to novel compounds, which are especially useful as intermediates for the preparation of (R)-1-aminoindanes.

  本发明涉及一种制备手性化合物的方法，该化合物的化学式为(V)，其中R1是C1-C6烷基，可选地取代卤素、芳基或三烷基硅基团，用作制备(R)-1-氨基吲哚烷类化合物的中间体，在药学领域中具有帮助。化合物的化学式(V)是制备(R)-1-氨基吲哚烷类化合物，特别是拉沙吉林的关键中间体。本发明还涉及新化合物，特别适用于制备(R)-1-氨基吲哚烷类化合物的中间体。
• US7572834B1
  申请人：——

  公开号：US7572834B1

  公开（公告）日：2009-08-11
• US7598420B1
  申请人：——

  公开号：US7598420B1

  公开（公告）日：2009-10-06
• US7619117B1
  申请人：——

  公开号：US7619117B1

  公开（公告）日：2009-11-17
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF (R)-I -AMINOINDANES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-1-AMINOINDANES
  申请人：CHEMO IBERICA SA

  公开号：WO2010049379A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a process for the preparation of the chiral compound of formula (V), wherein R1 is a C1-C6 alkyl group optionally substituted with halogens, an aryl optionally substituted, or a trialkyl silyl group, for use as an intermediate in the preparation of (R)-1-aminoindanes, helpful in the pharmaceutical field. The compound of formula (V) is a key intermediate to the preparation of (R)-1- aminoindanes, particularly Rasagiline. The invention also relates to novel compounds, which are especially useful as intermediates for the preparation of (R)-1- aminoindanes.

  本发明涉及一种制备手性化合物的方法，该化合物的化学式为（V），其中R1是一个C1-C6烷基，可以选择性地与卤素取代，也可以是一个芳基，或者是一个三烷基硅基团，用作(R)-1-氨基茚烷的制备中间体，在制药领域中有帮助。化合物的化学式（V）是(R)-1-氨基茚烷的制备的关键中间体，特别是Rasagiline。该发明还涉及新化合物，特别适用作(R)-1-氨基茚烷的制备中间体。