1-Piperidin-1-yl-2-quinolin-8-yl-ethane-1,2-dione | 121000-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Piperidin-1-yl-2-quinolin-8-yl-ethane-1,2-dione
• 英文别名: 2-Oxo-2-(1-piperidinyl)-1-(8-quinolinyl)ethanone；1-piperidin-1-yl-2-quinolin-8-ylethane-1,2-dione
• CAS: 121000-82-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: FRPDORCEFOLDKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 喹啉-8-甲醛 、 一氧化碳 在 sodium tetrachloropalladate(II) 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到1-Piperidin-1-yl-2-quinolin-8-yl-ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aromatic Aldehydes and Hydrocarbons. A Novel Synthetic Route to α-Keto Amides via C–H Activation

  摘要：

  芳香醛（ArCHO：喹啉-8-甲醛和邻（N,N-二甲基氨基）苯甲醛）与叔氯钯酸盐（II）通过 C-H 活化反应生成相应的酰基钯络合物，这些络合物与哌啶发生羰基化反应后可高产出 α-酮酰胺（）。此外，还报道了通过芳香烃的正钯化反应进行双羰基化的尝试。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.125