1-(3-methoxybenzyl)imidazolidin-2-one | 1140242-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-methoxybenzyl)imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-[(3-methoxyphenyl)methyl]imidazolidin-2-one
• CAS: 1140242-92-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: GMTPXBSFZHPKIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxybenzyl)imidazolidin-2-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4,5-dihydro-2H-benzo[e]indazol-7-yl)-3-(3-methoxybenzyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RHO KINASE TRICYCLIQUE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2018102325A1
• 作为产物：
  描述：

  2-咪唑烷酮 、 3-甲氧基溴苄 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 以67%的产率得到1-(3-methoxybenzyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RHO KINASE TRICYCLIQUE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2018102325A1

文献信息

• [EN] LINEAR TRICYCLIC COMPOUNDS AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES LINÉAIRES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE P38
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009078992A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of p38 kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A, B1, B2, C1-4, L1, R1, R2, R5, m and n are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, methods of use such as treatment of kinase mediated diseases by administering the compounds of Formula I or compositions including the compounds of Formula I, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涵盖了一类新的化合物，用于预防和治疗与p38激酶介导的疾病有关的炎症和相关病症。这些化合物具有一般的I式，其中A、B1、B2、C1-4、L1、R1、R2、R5、m和n在此处被定义。该发明还涵盖了包括一个或多个I式化合物的药物组合物，使用方法如通过给予I式化合物或包含I式化合物的组合物来治疗激酶介导的疾病，以及制备I式化合物的中间体和有用的工艺。
• MEK抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：贝达药业股份有限公司

  公开号：CN113979995A

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明涉及一种新型MEK抑制剂(如式I所示)及其药用盐，其可用于治疗MEK介导的疾病。本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。
• Tricyclic rho kinase inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10654860B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)化合物：或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• TRICYCLIC RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3548468B1

  公开（公告）日：2020-09-16
• [EN] TRICYCLIC RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RHO KINASE TRICYCLIQUE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018102325A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。