1-Chlor-4-nonanol | 54131-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Chlor-4-nonanol
• 英文别名: 1-Chlorononan-4-OL
• CAS: 54131-58-7
• 化学式: C₉H₁₉ClO
• 分子量: 178.702
• InChiKey: OALZIEQUXNGQMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-4-nonanol 在 乙酸酐 、 magnesium 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 acetic acid-(4-chloro-1-methyl-1-pentyl-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  11,12-Secoprostaglandins

  摘要：

  本发明涉及8,10-二氮杂-9-酮（和硫代氧）-11,12-赛可前列腺素及其制造方法。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于作为肾脏血管扩张剂，并用于预防血栓形成。

  公开号：

  US03989749A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropylhexan-1-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Chlor-4-nonanol
  参考文献：
  名称：

  Corey,E.J.; Balanson,R.D., Heterocycles, 1976, vol. 5, p. 445 - 470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interphenylene 11,12-secoprostaglandins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04140861A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  Novel interphenylene derivatives of 11,12-secoprostaglandins are prepared by the stepwise alkylation of the ethyl ester or the t-butyl ester of acetoacetic acid. One such method involves treatment of the t-butyl ester of acetoacetic acid with a strong base to form the anion followed by treatment with ethyl p-(3-bromopropyl)benzoate to produce ethyl 4-(4-tert-butoxycarbonyl-5-oxo-hexyl)benzoate, subsequently reacting the anion of the thus-formed benzoate with 1-chloro-4-acetoxynonane to produce ethyl 4-(4-acetyl-4-tert-butoxycarbonyl-8-acetoxytridecyl)benzoate followed by decarboxylation and alkaline hydrolysis to produce the desired product 4-(4-acetyl-8-hydroxytridecyl)benzoic acid which is useful as a pharmaceutical in the treatment of patients with renal failure and in the prevention of transplant rejection.

  11,12-secoprostaglandins的新型间苯二酚衍生物是通过乙酸乙酯或乙酸叔丁酯的逐步烷基化制备的。其中一种方法涉及将乙酸叔丁酯用强碱处理以形成阴离子，随后用乙基对-(3-溴丙基)苯甲酸酯处理以产生乙基 4-(4-叔丁氧羰基-5-氧代己基)苯甲酸酯，随后将所形成苯甲酸酯的阴离子与1-氯-4-乙酰氧基壬烷反应，产生乙基 4-(4-乙酰基-4-叔丁氧羰基-8-乙酰氧基十三烷基)苯甲酸酯，然后进行脱羧和碱性水解以产生所需的产物4-(4-乙酰基-8-羟基十三烷基)苯甲酸，该产物可用作药物治疗肾衰竭患者和预防移植排斥的药物。
• 10-Aza-11,12-secoprostaglandins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04055597A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  This invention relates to 10-aza-11,12-secoprostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators.

  这项发明涉及10-氮杂-11,12-secoprostaglandins及其制造过程。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用作为肾脏血管扩张剂。
• 9-Thia- and oxothia- and 9-dioxothia-11,12-seco-prostaglandins and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04018802A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  This invention relates to 9-thia-, 9-oxothia, and 9-dioxothia-11,12-seco-prostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful for the treatment of skin diseases such as psoriasis, for the prevention of Thrombus formation, in stimulating the production of growth hormone in intact animals, and as regulators of the immune response.

  该发明涉及9-硫代、9-氧代硫代和9-二氧代硫代-11,12-去环前列腺素及其制备方法。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于治疗皮肤病如银屑病，预防血栓形成，在完整动物中刺激生长激素的产生，以及作为免疫应答的调节剂。
• 11,12-Secoprostaglandins. 1. Acylhydroxyalkanoic acids and related compounds
  作者：John B. Bicking、Charles M. Robb、Robert L. Smith、Edward J. Cragoe、Frederick A. Kuehl、Lewis R. Mandel

  DOI：10.1021/jm00211a007

  日期：1977.1

  8-acetyl-12-hydroxyheptadecanoic acid) markedly stimulate cAMP formation at concentrations in the pharmacological range and show a significant affinity for the prostaglandin receptor. Conversely, these compounds are not substrates for prostaglandin 15-hydroxydehydrogenase which catalyzes a major reaction in the biological deactivation of the prostaglandins.

  描述了一系列酰基羟基链烷酸的合成，这些酰基羟基链烷酸体现了这类二十二碳五烯酸的结构修饰，它们通过切割环戊烷环在碳原子11和12之间的形式而正式衍生自天然物质。小鼠卵巢中的cAMP形成是（E）-前列腺素的特征性作用，以及它们与大鼠脂肪细胞前列腺素受体结合的能力。该系列中某些在结构上最类似于前列腺素的成员（例如8-乙酰基-12-羟基庚二酸）在药理学范围内的浓度下明显刺激cAMP的形成，并显示出对前列腺素受体的显着亲和力。反过来，
• 9-Thia-, 9-oxothia-, and 9-dioxothia-11,12-seco-prostaglandins and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04085125A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  This invention relates to 9-thia-, 9-oxothia-, and 9-dioxothia-11,12-seco-prostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful for the treatment of skin diseases such as psoriasis, for the prevention of thrombus formation, in stimulating the production of growth hormone in intact animals, and as regulators of the immune response.

  本发明涉及9-硫代、9-氧代硫代和9-二氧代硫代-11,12-去甲环孢素类前列腺素及其制造工艺。这些化合物具有类前列腺素的生物活性，特别适用于治疗皮肤病如银屑病、预防血栓形成、促进完整动物生长激素的产生以及作为免疫应答的调节剂。