摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-formyl undecylamine | 59734-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-formyl undecylamine
英文别名
n-Undecylformamide
N-formyl undecylamine化学式
CAS
59734-17-7
化学式
C12H25NO
mdl
——
分子量
199.337
InChiKey
SIMTXFOEYKYLRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-formyl undecylamine三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以86%的产率得到1-isocyanoundecane
    参考文献:
    名称:
    异氰化物2.0
    摘要:
    异氰酸酯官能团由于其在类胡萝卜素和三键特征之间的二分法而具有亲核和亲电子末端碳,在有机化学中表现出不同寻常的反应性,例如在Ugi反应中。不幸的是,仅按比例使用几种异氰酸酯妨碍了有关该官能团引人入胜的反应性的新发现。具有多个官能团的多种异氰酸酯的合成漫长,效率低下,并使化学家暴露于危险的烟雾中。在这里,我们提出了一种创新的异氰酸酯合成方法,它通过避免在96孔微量滴定板中以0.2 mmol规模在0.5 mol克规模进行平行合成而避免的水后处理,克服了这些问题。我们方法的优势包括提高合成速度,在非常温和的条件下可以使用迄今为止从未有过的未知或高度反应性的异氰酸酯类,可以快速使用大量官能化的异氰酸酯,具有较高的收率,高纯度,经过验证的5个数量级以上的可扩展性,增加的安全性和较少的反应浪费,从而大大减少了环境脚印。例如,迄今为止认为是不稳定的2-异氰基嘧啶,2-酰基苯基异氰酸酯,甚至邻-异氰基苯甲醛
    DOI:
    10.1039/d0gc02722g
  • 作为产物:
    描述:
    N-(undec-10-en-1-yl)formamide 在 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 N-formyl undecylamine
    参考文献:
    名称:
    Alkylamine derivatives as antifouling agents
    摘要:
    本发明涉及一种防止水生生物附着在长时间浸泡在水中的表面上的方法。更具体地说,本发明涉及使用烷基胺衍生物作为防污剂保护浸没表面。该发明对环境有益,因为它将允许使用不含铜和锡的涂料。
    公开号:
    US06929685B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [DE] IMIDAZOLIUM-METHYLSULFITE ALS AUSGANGSVERBINDUNGEN ZUR HERSTELLUNG IONISCHER FLÜSSIGKEITEN<br/>[EN] IMIDAZOLIUM-METHYL SULFITES FOR USE AS STARTING COMPOUNDS FOR PRODUCING IONIC LIQUIDS<br/>[FR] SULFITES D'IMIDAZOLIUM-METHYLE UTILISES COMME COMPOSES DE DEPART AUSGANGSVERBINDUNGEN POUR LA PRODUCTION DE LIQUIDES IONIQUES
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2006021303A1
    公开(公告)日:2006-03-02
    Imidazolium-methylsulfite der allgemeinen Formel (I), in der die Reste unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben: R1 bis R3: Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Amino, Aminocarbonyl, Sulfo, Cyano, Nitro; C1- bis C20-Alkyl, C2- bis C20-Alkenyl, C2- bis C20-Alkinyl, C1- bis C20-Alkyloxy, C2- bis C20-Alkenyloxy, C2- bis C20-Alkinyloxy, C1- bis C20-Alkylcarbonyl, C1- bis C20-Alkyloxycarbonyl, C1- bis C20-Acyloxy, C1- bis C20-Alkylaminocarbonyl, Di-(C1- bis C20-Alkyl)amino-carbonyl, C1- bis C20-Alkylamino, Di-(C1- bis C20-alkyl)amino, C1- bis C20-Alkylsulfonyl, C3- bis C8-Cycloalkyl, wobei die genannten Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- und Cycloalkyl-Gruppen substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff ersetzt sein können; Phenyl, Phenoxy, wobei diese ihrerseits substituiert sein können; R4: Sulfo; C1- bis C20-Alkyl, C2- bis C20-Alkenyl, C2- bis C20-Alkinyl, C3- bis C8-Cycloalkyl, wobei die genannten Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- und Cycloalkyl-Gruppen substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff ersetzt sein können; Phenyl, wobei dieses substituiert sein kann; oder R1 zusammen mit R4, und/oder R2 zusammen mit R3, oder R4 zusammen mit R2: Alkylen -(CH2)n- mit n = 4, 5 oder 6 oder Butadienylen -CH = CH-CH = CH-, wobei diese substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff und CH-Gruppen durch NR5 ersetzt sein können.
    Imidazolium-甲磺酸酯的通式(I),其中残基独立地具有以下含义:R1至R3:氢,卤素,羟基,氨基,氨基羰基,磺酰基,氰基,硝基;C1至C20-烷基,C2至C20-烯基,C2至C20-炔基,C1至C20-烷氧基,C2至C20-烯氧基,C2至C20-炔氧基,C1至C20-烷基羰基,C1至C20-烷氧羰基,C1至C20-酰氧基,C1至C20-烷基氨基羰基,二(C1至C20-烷基)氨基羰基,C1至C20-烷基氨基,二(C1至C20-烷基)氨基,C1至C20-烷基磺酰基,C3至C8-环烷基,其中上述烷基,烯基,炔基和环烷基基团可以被取代和/或CH2基团可以被氧原子取代;苯基,苯氧基,它们本身可以被取代;R4:磺酰基;C1至C20-烷基,C2至C20-烯基,C2至C20-炔基,C3至C8-环烷基,其中上述烷基,烯基,炔基和环烷基基团可以被取代和/或CH2基团可以被氧原子取代;苯基,它可以被取代;或R1与R4一起,和/或R2与R3一起,或R4与R2一起:亚烷基-(CH2)n-其中n = 4, 5或6或丁二烯基-CH = CH-CH = CH-,其中这些可以被取代和/或CH2基团可以被氧原子取代和CH基团可以被NR5取代。
  • [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2013162077A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein, R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, a C3-C12 cycloalkyl group or an adamantyl group, etc., which each optionally be substituted; R2 represents a hydrogen atom, an C1-C12 alkyl group, or a halogen atom, etc.; R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6, R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, an C1-C12 alkyl group, a C1-C12 haloalkyl group, an C2-C12 alkenyl group, a C3-C12 cycloalkyl group, an C1-C12 alkoxy group or a C1-C12 haloalkoxy group, etc.; X and Y represent independently of each other a sulfur atom or an oxygen atom; Q represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.
    本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。式(1)中的四氮杂酮化合物:[其中,R1代表一个C6-C16芳基,一个C1-C12烷基,一个C3-C12环烷基或一个金刚烷基等,每个都可以选择性地被取代;R2代表一个氢原子,一个C1-C12烷基或一个卤素原子等;R4和R5分别独立地代表一个氢原子或一个C1-C3烷基等;R6、R7、R8和R9分别独立地代表一个氢原子,一个卤素原子,一个C1-C12烷基,一个C1-C12卤代烷基,一个C2-C12烯基,一个C3-C12环烷基,一个C1-C12烷氧基或一个C1-C12卤代烷氧基等;X和Y分别独立地代表一个硫原子或一个氧原子;Q代表一个氧原子或一个硫原子;R10代表一个C1-C6烷基等]对害虫有极佳的控制效果。
  • Carbachol dimers as homobivalent modulators of muscarinic receptors
    作者:Rosanna Matucci、Marta Nesi、Maria Vittoria Martino、Cristina Bellucci、Dina Manetti、Elisa Ciuti、Angelica Mazzolari、Silvia Dei、Luca Guandalini、Elisabetta Teodori、Giulio Vistoli、Maria Novella Romanelli
    DOI:10.1016/j.bcp.2016.03.012
    日期:2016.5
    A series of homodimers of the well-known cholinergic agonist carbachol have been synthesized, showing the two agonist units symmetrically connected through a methylene chain of variable length. The new compounds have been tested on the five cloned muscarinic receptors (hM1-5) expressed in CHO cells by means of equilibrium binding studies, showing an increase in affinity by rising the number of methylene
    已经合成了一系列众所周知的胆碱能激动剂卡巴胆碱的同型二聚体,显示了通过可变长度的亚甲基链对称连接的两个激动剂单元。已经通过平衡结合研究对新化合物在CHO细胞中表达的五个克隆毒蕈碱受体(hM1-5)进行了测试,通过将亚甲基单元的数量增加到7和9来显示亲和力的增加。在几内亚的功能性实验猪回肠和对CHO细胞上hM1,hM2和hM3上ERK1 / 2磷酸化的评估表明,新化合物具有毒蕈碱拮抗特性。动力学结合研究表明,某些被测化合物能够减慢NMS的解离速率,表明存在双位点行为。在hM1和hM2受体上进行的对接模拟
  • Alkylamine derivates as anti-fouling agents
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP1245558A1
    公开(公告)日:2002-10-02
    The invention relates to new and known compounds as well as methods for preventing the attachment of aquatic organisms to surfaces which are submerged for extensive periods of time in water. More particularly, this invention relates to the protection of submerged surfaces with new alkylamine derivatives as antifouling agents. The invention is beneficiary for the environment in that it will permit the use of copper- and tin-free paints.
    这项发明涉及新的和已知的化合物,以及防止水生生物附着在长时间浸泡在水中的表面上的方法。更具体地说,这项发明涉及使用新的烷胺衍生物作为防污剂来保护浸入表面。该发明对环境有益,因为它将允许使用不含铜和锡的涂料。
  • Imidazolium-Methyl Sulfites for Use as Starting Compounds for Producing Ionic Liquids
    申请人:Szarvas Laszlo
    公开号:US20070255064A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    Imidazolium methylsulfites of the general formula (I) where the radicals have, independently of one another, the following meanings: R 1 to R 3 : hydrogen, halogen, hydroxy, amino, aminocarbonyl, sulfo, cyano, nitro; C 1 -C 20 -alkyl, C 2 -C 20 -alkenyl, C 2 -C 20 -alkynyl, C 1 -C 20 -alkyloxy, C 2 -C 20 -alkenyloxy, C 2 -C 20 -alkynyloxy, C 1 -C 20 -alkylcarbonyl, C 1 -C 20 -alkyloxycarbonyl, C 1 -C 20 -acyloxy, C 1 -C 20 -alkylaminocarbonyl, di(C 1 -C 20 -alkyl)aminocarbonyl, C 1 -C 20 -alkylamino, di(C 1 -C 20 -alkyl)amino, C 1 -C 20 -alkylsulfonyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, where the alkyl, alkenyl, alkynyl and cycloalkyl groups mentioned can be substituted and/or have their CH 2 groups replaced by oxygen; phenyl, phenoxy, where these can in turn be substituted; R 4 : sulfo; C 1 -C 20 -alkyl, C 2 -C 20 -alkenyl, C 2 -C 20 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, where the alkyl, alkenyl, alkynyl and cycloalkyl groups mentioned can be substituted and/or have their CH 2 groups replaced by oxygen; phenyl, where this can be substituted; or R 1 together with R 4 , and/or R 2 together with R 3 , or R 4 together with R 2 : alkylene —(CH 2 ) n — where n=4, 5 or 6 or butadienylene —CH═CH—CH═CH—, where these can be substituted and/or have the CH 2 groups replaced by oxygen and the CH groups replaced by NR 5 .
    通式(I)的咪唑甲基亚磺酸盐,其中基团独立地具有以下含义:R1至R3:氢、卤素、羟基、氨基、氨基甲酰、磺酰、氰基、硝基;C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、C2-C20烯氧基、C2-C20炔氧基、C1-C20烷基羰基、C1-C20烷氧羰基、C1-C20酰氧基、C1-C20烷基氨基甲酰、二(C1-C20烷基)氨基甲酰、C1-C20烷基氨基、二(C1-C20烷基)氨基、C1-C20烷基磺酰基、C3-C8环烷基,其中所述的烷基、烯基、炔基和环烷基可以被取代和/或其CH2基团被氧取代;苯基、苯氧基,其中这些可以被取代;R4:磺酰基;C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C3-C8环烷基,其中所述的烷基、烯基、炔基和环烷基可以被取代和/或其CH2基团被氧取代;苯基,其中这可以被取代;或者R1和R4、R2和R3、或R4和R2一起:烷基链—(CH2)n—,其中n = 4、5或6或丁二烯基链—CH═CH—CH═CH—,其中这些可以被取代和/或其CH2基团被氧取代,CH基团被NR5取代。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物