8-chloro-2-(chloromethyl)quinoline | 1260878-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-chloro-2-(chloromethyl)quinoline
• CAS: 1260878-83-8
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N
• 分子量: 212.078
• InChiKey: QXXFDDARUQMAAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氯喹哪啶 在 四丁基碘化铵 、 1,2-二氯乙烷 、 尿素 作用下， 反应 0.5h， 以93%的产率得到8-chloro-2-(chloromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  碘化四丁基铵和1,2-二氯乙烷（1,2-二溴乙烷）在微波辅助下的2-甲基喹啉的α-卤代反应

  摘要：

  首次开发了一种简单有效的方法，可将碘化四丁基铵和1,2-二氯乙烷（1,2-二溴乙烷）中的2-甲基喹啉卤化为2-（氯甲基）喹啉或2-（溴甲基）喹啉。时间。在微波辐射下，卤化可以快速完成，收率高至优异，选择性高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.023

文献信息

• Substituierte (Chinolin-2-yl-methoxy)phenyl-N,N'-sulfonyl-harnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0387610A2

  公开（公告）日：1990-09-19

  Substituierte (Chinolin-2-yl-methoxy)phenyl-N,N′-sulfonylharnstoffe können hergestellt werden durch Umsetzung von (Chinolin-2-yl-methoxy)-phenylaminen mit Sulfonylisocyanaten, oder durch Umsetzung von entsprechend geschützte Hydroxyanilinen mit Sulfonylisocyanaten und dann nach Abspaltung der Schutzgruppe mit Halogenmethylchinolinen, oder durch Umsetzung von (Chinolin-2-yl-methoxy)-phenyl-N,N′-sulfonylharnstoffe mit Sulfonsäurehalogeniden. Die substituierten (Chinolin-2-yl-methoxy)-phenyl-N,N′-sulfonylharnstoffe können als Wirkstoffe in Arzneimitteln eingesetzt werden, insbesondere als Lipoxygenaseinhibitoren.

  取代的（喹啉-2-基-甲氧基）苯基-N,N′-磺酰脲可通过（喹啉-2-基-甲氧基）苯基胺与磺酰异氰酸酯反应制备、或通过适当保护的羟基苯胺与磺酰异氰酸酯反应，然后在裂解保护基后与卤代甲基喹啉反应，或通过（喹啉-2-基-甲氧基）苯基-N,N′-磺酰脲与磺酸卤化物反应。取代的（喹啉-2-基-甲氧基）-苯基-N,N′-磺酰脲类可用作药物的活性成分，特别是作为脂氧合酶抑制剂。
• Substituierte N-(Chinolin-2-yl-methoxy)benzylsulfonylharnstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0414019A2

  公开（公告）日：1991-02-27

  Substituierte N-(Chinolin-2-yl-methoxy)benzyl-sulfonyl­harnstoffe werden hergestellt durch Umsetzung von (Chinolin-2-yl-methoxy)benzylaminen mit Sulfonyliso­cyanaten. Die substituierten N-(Chinolin-2-yl-methoxy)­benzyl-sulfonylharnstoffe können als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere als Lipoxygenaseinhibitoren eingesetzt werden.

  取代的 N-(喹啉-2-基-甲氧基)苄基磺酰脲是通过（喹啉-2-基-甲氧基）苄胺与磺酰异氰酸酯反应制得的。取代的 N-(喹啉-2-基-甲氧基)苄基磺酰脲可用作药物的活性成分，特别是作为脂氧合酶抑制剂。
• US5045547A
  申请人：——

  公开号：US5045547A

  公开（公告）日：1991-09-03
• US5179106A
  申请人：——

  公开号：US5179106A

  公开（公告）日：1993-01-12