2-ethylidenecyclododecanone | 1138-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethylidenecyclododecanone
• 英文别名: 2-Ethyliden-cyclododecanon；2-Ethylidencyclododecanon-(2-trans)；1-Cyclododecanone, 2-ethylidene；(2E)-2-ethylidenecyclododecan-1-one
• CAS: 1138-01-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: OAOGIDTZODFWIX-XNJYKOPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylidenecyclododecanone 以 环己烷 为溶剂， 生成 2-cis-Ethylidencyclododecanon
  参考文献：
  名称：

  2-（环烷-1-烯基）环烷酮的光化学。β-不饱和酮的光化学反应

  摘要：

  在紫外光照射下，2-（环己基-1-烯基）环己酮（2）通过羰基氧原子夺取γ-氢并与环丁烷反应生成三环[6.4.0.0 2,7 ] dodec -6-en-1-ol （4）。相反，2-（环庚-1-烯基）环庚酮（11）或2-（环辛-1-烯基）环庚酮（13）在两个双键之间形成氧杂环丁烷，形成2-氧杂环戊环[8.5.0.0]。1,9 .0 3,9 ]十五烷（12）或2-草酸酯四环[9.6.0.0 1,10 .0 3,10 ]-十七烷（14）。

  DOI：

  10.1039/p19740001037
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基环十二烷-1-酮 、 2-cis-Ethylidencyclododecanon 以respectively provided that the average relative volatility of 2-(E)-ethylidenecyclododecanone (1-a)的产率得到2-ethylidenecyclododecanone
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 2-vinylcyclododecanone

  摘要：

  一种制备2-乙烯基环十二酮的方法，该方法包括在催化剂存在下异构化以下式(1)所示的2-乙烯基环十二酮：其中波浪线表示双键为Z异构体、E异构体或E异构体和Z异构体的混合物；通过分馏从反应产物中分离以下式(2)所示的2-乙烯基环十二酮。

  公开号：

  US20020038056A1

文献信息

• Process for producing 2-vinylcyclododecanone.
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1162189A2

  公开（公告）日：2001-12-12

  A process for producing 2-vinylcyclododecanone, the process comprising isomerizing 2-ethylidenecyclododecanone represented by the following formula (1): wherein the wave line shows that the double bond is a Z-isomer, an E-isomer or a mixture of an E-isomer and a Z-isomer; in the presence of a catalyst and separating 2-vinylcyclododecanone represented by the following formula (2) from the reaction product by fractionation:    2-Vinylcyclododecanone can be produced using 2-ethylidenecyclododecanone, which can be manufactured simply from cyclododecanone in a high yield through no chlorination, without using any solvent having safety problems in a high yield by using a simple process involving neither washing nor solvent recovery.

  一种生产 2-乙烯基环十二酮的工艺，该工艺包括将下式(1)代表的 2-亚乙基环十二酮异构化： 其中波浪线表示双键是 Z-异构体、E-异构体或 E-异构体和 Z-异构体的混合物；在催化剂存在下，通过分馏从反应产物中分离出下式（2）代表的 2-乙烯基环十二酮： 可以使用 2-亚乙基环十二酮生产 2-乙烯基环十二酮，这种环十二酮可以简单地从环 十二酮中生产出来，无需氯化，不使用任何有安全问题的溶剂，采用简单的工艺，既不 涉及洗涤，也不涉及溶剂回收，产量很高。
• JP2002060367A
  申请人：——

  公开号：JP2002060367A

  公开（公告）日：2002-02-26
• US6548711B2
  申请人：——

  公开号：US6548711B2

  公开（公告）日：2003-04-15
• Photochemistry of 2-(cycloalk-1-enyl)cycloalkanones. A new photochemical reaction of βγ-unsaturated ketones
  作者：Richard C. Cookson、Nigel R. Rogers

  DOI：10.1039/p19740001037

  日期：——

  On u.v. irradiation 2-(cyclohex-1-enyl)cyclohexanone (2) reacts by γ-hydrogen abstraction by the carbonyl oxygen atom and cyclobutane formation to form tricyclo[6.4.0.02,7]dodec-6-en-1-ol (4). In contrast, 2-(cyclohept-1-enyl)cycloheptanone (11) or 2-(cyclo-oct-1-enyl)cyclo-octanone (13) undergoes oxetan formation between the two double bonds giving 2-oxatetracyclo[8.5.0.01,9.03,9]pentadecane (12)

  在紫外光照射下，2-（环己基-1-烯基）环己酮（2）通过羰基氧原子夺取γ-氢并与环丁烷反应生成三环[6.4.0.0 2,7 ] dodec -6-en-1-ol （4）。相反，2-（环庚-1-烯基）环庚酮（11）或2-（环辛-1-烯基）环庚酮（13）在两个双键之间形成氧杂环丁烷，形成2-氧杂环戊环[8.5.0.0]。1,9 .0 3,9 ]十五烷（12）或2-草酸酯四环[9.6.0.0 1,10 .0 3,10 ]-十七烷（14）。
• Process for producing 2-vinylcyclododecanone
  申请人：——

  公开号：US20020038056A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  A process for producing 2-vinylcyclododecanone, the process comprising isomerizing 2-ethylidenecyclododecanone represented by the following formula (1): 1 wherein the wavy line signifies that the double bond is a Z-isomer, an E-isomer or a mixture of an E-isomer and a Z-isomer; in the presence of a catalyst and separating 2-vinylcyclododecanone represented by the following formula (2) from the reaction product by fractionation: 2

  一种制备2-乙烯基环十二酮的方法，该方法包括在催化剂存在下异构化以下式(1)所示的2-乙烯基环十二酮：其中波浪线表示双键为Z异构体、E异构体或E异构体和Z异构体的混合物；通过分馏从反应产物中分离以下式(2)所示的2-乙烯基环十二酮。