N,N-didecylformamide | 569354-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-didecylformamide
• 英文别名: didecylformamide
• CAS: 569354-70-7
• 化学式: C₂₁H₄₃NO
• 分子量: 325.579
• InChiKey: MQPZOSKFMPDMLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-didecylformamide 、 亚磷酸 、 三氯化磷 、 在 diphosphonic acid 、 乙醇 、 丙酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以N,N-didecylaminomethane-diphosphonic acid was obtained in a yield of 130%的产率得到1-Di-n-dekylamino-methan-1,1-diphosphonsaeure
  参考文献：
  名称：

  1-Aminoalkane-1,1-diphosphonic acids and their salts

  摘要：

  一种用于制备式为##SPC1##的1-氨基烷基-1,1-二膦酸盐的工艺，其中R.sub.1是从氢，低碳基和苯基中选择的成员，R.sub.2和R.sub.3是从氢，具有1至22个碳原子的烷基，具有5至6个碳原子的环烷基，苯基，具有7至18个碳原子的烷基苯基，具有7至18个碳原子的苯基烷基和与氮原子一起的哌啶基，吡咯烷基和吗啉基中选择的成员，X是从氢，碱金属，铵盐，吡啶盐，胍盐和单，二，三低碳醇铵盐中选择的成员，但至少有一个R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3不是氢，其基本上包括将从磷三卤化物中选择的磷三卤化物，包括磷三氯化物和磷三溴化物与式为##SPC2##的羧酸酰胺反应，其中所述羧酸酰胺的分子量大于46且R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3具有上述指定的含义，在0℃至75℃的温度下，将所得的反应产物进行水解，并回收所述的1-氨基烷基-1,1-二膦酸盐。这些1-氨基烷基-1,1-二膦酸盐中的一些是新颖的，能够与重金属形成配合物。

  公开号：

  US03979385A1
• 作为产物：
  描述：

  十二烷 、 tetradecyl diglycolamide2,2'-oxybis(N,N-didecylpropanamide) 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N,N-didecylacetamide 、 N,N-didecylformamide 、 二癸胺 、 N-癸基-2-羟基-丙酰胺 、 N-癸基乙酰胺 、 2,2'-oxybis(N,N-didecylacetamide) 、 N-decylpropionamide 、 、 、 、 、 、 、 N,N-Didecylpropionic acid amide 、 Propanamide, N,N-didecyl-2-methyl-
  参考文献：
  名称：

  新型改性二甘醇酰胺 2,2'-oxybis(N,N-didecylpropanamide) (mTDDGA) 用于成组锕系元素提取的伽马射线稳定性

  摘要：

  从长远来看，乏核燃料的后处理旨在提高资源效率并减少其放射性毒性和热量产生。使用不同的溶剂萃取工艺可以实现从乏燃料溶液中分离某些金属离子的必要性。对于 EURO-GANEX 工艺的场景，使用新的改性二甘醇酰胺 2,2'-oxybis( N , N-didecylpropanamide) (mTDDGA) 最近被提出来简化当前的溶剂组成并减少裂变产物的提取。在进一步开发基于这种新配体的工艺之前，需要研究其在电离辐射条件下的稳定性。出于这个原因，进行了伽马辐照实验，然后用与质谱仪耦合的高效液相色谱法 (HPLC-MS) 进行分析。测得的 mTDDGA 降解率低于参考分子N , N , N ', N '-tetra -n-辛基-二甘醇酰胺 (TODGA)。两种分子的许多已鉴定降解化合物是显示相同断键的类似物，但也观察到未报告的去甲基化、双/三去烷基化和正十二烷加成产物。

  DOI：

  10.1039/d1ra08761d

文献信息

• beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta-DIHYDROFURAN DERIVING COMPOUND OR beta-TETRAHYDROFURAN DERIVING COMPOUND, beta-GLYCOSIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING beta GLYCOSIDE COMPOUND, AND METHOD FOR PRODUCING 4'-ETHYNYL D4T AND ANALOGUE COMPOUNDS THEREOF
  申请人：Iriyama Yusuke

  公开号：US20120322995A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides a process for producing a β-dihydrofuran derivative represented by formula (1) or a β-tetrahydrofuran derivative represented by formula (4), characterized in that the process includes causing a dialkyl dicarbonate, a diaralkyl dicarbonate, or a halide to act on a diol compound represented by formula (2) or (3). The invention also provides a process for producing 4′-ethynyl-2′,3′-didehydro-3′-deoxythymidine or an analog thereof, the process including glycosylation and deprotection.

  该发明提供了一种生产由式（1）表示的β-二氢呋喃衍生物或由式（4）表示的β-四氢呋喃衍生物的过程，其特征在于该过程包括使二烷基二碳酸酯、二芳基二碳酸酯或卤化物作用于由式（2）或（3）表示的二醇化合物。该发明还提供了一种生产4'-乙炔基-2',3'-二去氢-3'-脱氧胸苷或其类似物的过程，包括糖基化和去保护。
• OPTICALLY ACTIVE DINICKEL COMPLEX AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINE USING THE OPTICALLY ACTIVE DINICKEL COMPLEX AS CATALYST
  申请人：Shibasaki Masakatsu

  公开号：US20100298559A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  There is provided a novel optically active dinickel complex and/or a production method of an optically active amine by an asymmetric Mannich reaction using the dinickel complex as a catalyst. An optically active dinickel complex of Formula (I) or Formula (I′): [where R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-10 alkyl group or a C 1-10 alkoxy group, etc., R 2 and R 3 together form, together with a benzene ring bonded to them, a naphthalene ring, etc. A novel production method of an optically active amine by an asymmetric Mannich reaction using the dinickel complex as a catalyst.

  提供了一种新型光学活性二镍配合物和/或使用该二镍配合物作为催化剂进行不对称Mannich反应制备光学活性胺的生产方法。公式（I）或公式（I′）的光学活性二镍配合物：[其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立地是氢原子、卤素原子、C1-10烷基或C1-10烷氧基等，R2和R3连同与它们结合的苯环形成萘环等。使用该二镍配合物作为催化剂，通过不对称Mannich反应制备光学活性胺的新型生产方法。
• Imidazolium-Methyl Sulfites for Use as Starting Compounds for Producing Ionic Liquids
  申请人：Szarvas Laszlo

  公开号：US20070255064A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Imidazolium methylsulfites of the general formula (I) where the radicals have, independently of one another, the following meanings: R 1 to R 3 : hydrogen, halogen, hydroxy, amino, aminocarbonyl, sulfo, cyano, nitro; C 1 -C 20 -alkyl, C 2 -C 20 -alkenyl, C 2 -C 20 -alkynyl, C 1 -C 20 -alkyloxy, C 2 -C 20 -alkenyloxy, C 2 -C 20 -alkynyloxy, C 1 -C 20 -alkylcarbonyl, C 1 -C 20 -alkyloxycarbonyl, C 1 -C 20 -acyloxy, C 1 -C 20 -alkylaminocarbonyl, di(C 1 -C 20 -alkyl)aminocarbonyl, C 1 -C 20 -alkylamino, di(C 1 -C 20 -alkyl)amino, C 1 -C 20 -alkylsulfonyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, where the alkyl, alkenyl, alkynyl and cycloalkyl groups mentioned can be substituted and/or have their CH 2 groups replaced by oxygen; phenyl, phenoxy, where these can in turn be substituted; R 4 : sulfo; C 1 -C 20 -alkyl, C 2 -C 20 -alkenyl, C 2 -C 20 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, where the alkyl, alkenyl, alkynyl and cycloalkyl groups mentioned can be substituted and/or have their CH 2 groups replaced by oxygen; phenyl, where this can be substituted; or R 1 together with R 4 , and/or R 2 together with R 3 , or R 4 together with R 2 : alkylene —(CH 2 ) n — where n=4, 5 or 6 or butadienylene —CH═CH—CH═CH—, where these can be substituted and/or have the CH 2 groups replaced by oxygen and the CH groups replaced by NR 5 .

  通式（I）的咪唑甲基亚磺酸盐，其中基团独立地具有以下含义：R1至R3：氢、卤素、羟基、氨基、氨基甲酰、磺酰、氰基、硝基；C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C1-C20烷氧基、C2-C20烯氧基、C2-C20炔氧基、C1-C20烷基羰基、C1-C20烷氧羰基、C1-C20酰氧基、C1-C20烷基氨基甲酰、二（C1-C20烷基）氨基甲酰、C1-C20烷基氨基、二（C1-C20烷基）氨基、C1-C20烷基磺酰基、C3-C8环烷基，其中所述的烷基、烯基、炔基和环烷基可以被取代和/或其CH2基团被氧取代；苯基、苯氧基，其中这些可以被取代；R4：磺酰基；C1-C20烷基、C2-C20烯基、C2-C20炔基、C3-C8环烷基，其中所述的烷基、烯基、炔基和环烷基可以被取代和/或其CH2基团被氧取代；苯基，其中这可以被取代；或者R1和R4、R2和R3、或R4和R2一起：烷基链—（CH2）n—，其中n = 4、5或6或丁二烯基链—CH═CH—CH═CH—，其中这些可以被取代和/或其CH2基团被氧取代，CH基团被NR5取代。
• Process for preparing phthaloyl chloride
  申请人：Job Andreas

  公开号：US20050277788A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The invention relates to a novel process for preparing phthaloyl chloride (benzene-1,2-dicarbonyl chloride) by reacting phthalic anhydride with phosgene in the presence of a specific N,N-disubstituted formamide as a catalyst.

  本发明涉及一种新的制备邻苯二甲酰氯（苯1,2-二羧酸氯）的方法，其通过在特定的N，N-二取代甲酰胺催化剂存在下，将邻苯二甲酸酐与光气反应而得到。
• HYDRAZIDE COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR
  申请人：Miyaji Katsuaki

  公开号：US20090253751A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Compounds effective for preventing, treatment or improving diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective are provided. A compound represented by the formula (I) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , L 1 , L 2 , X and Y are defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  提供了一种用于预防、治疗或改善激活血小板生成素受体有效对抗的疾病的化合物。该化合物由式(I)所表示（其中R1、R2、R3、L1、L2、X和Y在描述中被定义），该化合物的互变异构体、前药或药物可接受的盐或其溶剂化物。