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(E)-2-fluoro-hex-2-en-1-ol | 112979-67-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-fluoro-hex-2-en-1-ol
英文别名
(E)-2-fluorohex-2-en-1-ol
(<i>E</i>)-2-fluoro-hex-2-en-1-ol化学式
CAS
112979-67-6
化学式
C6H11FO
mdl
——
分子量
118.151
InChiKey
SSTVPGQVPMHEFN-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-2-己烯酸乙酯二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷正戊烷 为溶剂, 以12%的产率得到(E)-2-fluoro-hex-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    昆虫性信息素的二氟氟化类似物的合成
    摘要:
    据报道,通过β-氟化醛与适当的ω-官能化的乙炔的立体控制的Wittig反应,合成了一些二齿昆虫性信息素的氟化类似物。还讨论了这些类似物的1 H和19 F NMR光谱的某些特征。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91296-7
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文献信息

  • MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICALS
    申请人:Boivin Roch
    公开号:US20110144101A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    The present invention provides methods for the use of compounds having formula (I) in the treatment of various disorders including inflammatory or autoimmune disorders, and disorders involving malignancy or increased angiogenesis, wherein R 1 -R 11 , t, X, Y, Z, and n are as defined herein.
    本发明提供了使用具有公式(I)的化合物治疗各种疾病的方法,包括炎症或自身免疫性疾病,以及涉及恶性肿瘤或增加血管生成的疾病,其中R1-R11,t,X,Y,Z和n如本文所定义。
  • NOVEL NUCLEOSIDE PHOSPHONATES AND ANALOGS
    申请人:Dong Steven
    公开号:US20130018018A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    Compounds and compositions are provided for treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders associated with viral infections and/or cell proliferation. The compounds provided herein are nucleoside phosphonates and esters thereof.
    本文提供了用于治疗、预防或缓解与病毒感染和/或细胞增殖相关的各种医学疾病的化合物和组合物。此处提供的化合物是核苷酸磷酸酯及其酯类。
  • Synthesis of dienic fluorinated analogs of insect sex pheromones
    作者:Francisco Camps、Jose Coll、Gemma Fabrias、Angel Guerrero
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91296-7
    日期:1984.1
    Synthesis of fluorinated analogs of some dienic insect sex pherormones through a stereocontrolled Wittig reaction of β-fluorinated aldehydes with the appropriate ω-functionalized ylides is reported. Some features of the 1H and 19F NMR spectra of these analogs are also discussed.
    据报道,通过β-氟化醛与适当的ω-官能化的乙炔的立体控制的Wittig反应,合成了一些二齿昆虫性信息素的氟化类似物。还讨论了这些类似物的1 H和19 F NMR光谱的某些特征。
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