3-(1H-indol-3-yl)-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone | 1316262-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-indol-3-yl)-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-(1H-indol-3-yl)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1316262-18-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: QXBMGTIFBHDXQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到3-(1H-indol-3-yl)-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  碘催化 1,3-二羰基化合物高效合成 3-烷基化/3-烯基化吲哚

  摘要：

  已发现分子碘是一种高效且廉价的催化剂，可在室温下使用不同的吲哚和 1,3-二羰基化合物以优异的产率合成 3-烷基化/3-烯基化吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316684

文献信息

• Task-specific ionic liquid-catalyzed efficient couplings of indoles with 1,3-dicarbonyl compounds: an efficient synthesis of 3-alkenylated indoles
  作者：Sougata Santra、Adinath Majee、Alakananda Hajra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.069

  日期：2011.7

  Direct alkenylation of indoles at the 3-position with 1,3-dicarbonyl compounds under Bronsted acidic ionic liquid catalysis has been developed. The yields were excellent, and the catalyst can be reused at least six times without noticeable loss of catalytic activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.