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3-(1H-indol-3-yl)-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone | 1316262-18-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1H-indol-3-yl)-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone
英文别名
3-(1H-indol-3-yl)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
3-(1H-indol-3-yl)-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone化学式
CAS
1316262-18-6
化学式
C16H17NO
mdl
——
分子量
239.317
InChiKey
QXBMGTIFBHDXQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到3-(1H-indol-3-yl)-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    碘催化 1,3-二羰基化合物高效合成 3-烷基化/3-烯基化吲哚
    摘要:
    已发现分子碘是一种高效且廉价的催化剂,可在室温下使用不同的吲哚和 1,3-二羰基化合物以优异的产率合成 3-烷基化/3-烯基化吲哚。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316684
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文献信息

  • Task-specific ionic liquid-catalyzed efficient couplings of indoles with 1,3-dicarbonyl compounds: an efficient synthesis of 3-alkenylated indoles
    作者:Sougata Santra、Adinath Majee、Alakananda Hajra
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.05.069
    日期:2011.7
    Direct alkenylation of indoles at the 3-position with 1,3-dicarbonyl compounds under Bronsted acidic ionic liquid catalysis has been developed. The yields were excellent, and the catalyst can be reused at least six times without noticeable loss of catalytic activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Iodine-Catalyzed Highly Efficient Synthesis of 3-Alkylated/3-Alkenylated Indoles from 1,3-Dicarbonyl Compounds
    作者:Krishna Singh、Neetu Singh
    DOI:10.1055/s-0032-1316684
    日期:2012.9
    Molecular iodine has been found to be an efficient and inexpensive catalyst for the synthesis of 3-alkylated/3-alkenylated indoles in excellent yields by using different indoles and 1,3-dicarbonyl compounds at room temperature.
    已发现分子碘是一种高效且廉价的催化剂,可在室温下使用不同的吲哚和 1,3-二羰基化合物以优异的产率合成 3-烷基化/3-烯基化吲哚。
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