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2-Propa-1,2-dienyloxy-ethanol | 490025-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Propa-1,2-dienyloxy-ethanol
英文别名
——
2-Propa-1,2-dienyloxy-ethanol化学式
CAS
490025-98-4
化学式
C5H8O2
mdl
——
分子量
100.117
InChiKey
IVYXBDAIQGWMOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Propa-1,2-dienyloxy-ethanol 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-(2-Propa-1,2-dienyloxy-ethyl)-malononitrile
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的烷氧基丙二烯分子内烃化反应合成环醚
    摘要:
    在催化量的钯配合物[Pd(OAc)2 -dppb]存在下,某些在碳链末端带有活性次甲基的烷氧基丙二烯(1、3和5)的分子内烃化反应平稳进行,得到5 -高至高收率的7至7元环醚(分别为2、4和6)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02681-1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl dimethyl(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethoxy)silane 在 potassium tert-butylate四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-Propa-1,2-dienyloxy-ethanol
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的烷氧基丙二烯分子内烃化反应合成环醚
    摘要:
    在催化量的钯配合物[Pd(OAc)2 -dppb]存在下,某些在碳链末端带有活性次甲基的烷氧基丙二烯(1、3和5)的分子内烃化反应平稳进行,得到5 -高至高收率的7至7元环醚(分别为2、4和6)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02681-1
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文献信息

  • Kang, Suk-Ku; Ha, Young-Hwan; Yang, Han-Yong, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 6, p. 282 - 283
    作者:Kang, Suk-Ku、Ha, Young-Hwan、Yang, Han-Yong
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of cyclic ethers via the palladium catalyzed intramolecular hydrocarbonation of alkoxyallenes
    作者:Shin Kamijo、Yoshinori Yamamoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)02681-1
    日期:1999.2
    The intramolecular hydrocarbonation of certain alkoxyallenes (1, 3 and 5), bearing active methine groups at the terminus of the carbon chain, proceeded smoothly in the presence of catalytic amounts of a palladium complex [Pd(OAc)2-dppb] to give 5- to 7-membered cyclic ethers (2, 4 and 6, respectively) in good to high yields.
    在催化量的钯配合物[Pd(OAc)2 -dppb]存在下,某些在碳链末端带有活性次甲基的烷氧基丙二烯(1、3和5)的分子内烃化反应平稳进行,得到5 -高至高收率的7至7元环醚(分别为2、4和6)。
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