Benzoic acid (R)-1-((2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-3-phenyl-prop-2-ynyl ester | 883860-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoic acid (R)-1-((2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-3-phenyl-prop-2-ynyl ester
• 英文别名: [(1R)-1-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-methoxyoxolan-2-yl]-3-phenylprop-2-ynyl] benzoate
• CAS: 883860-01-3
• 化学式: C₂₁H₂₀O₆
• 分子量: 368.386
• InChiKey: MGHMFAGZBQRNMG-TWHPPBISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (R)-1-((2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-3-phenyl-prop-2-ynyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [(2R,3R,3aS,5R,6R,7S,7aS)-3-hydroxy-2-methoxy-5-phenyl-6-phenylselanyl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  核苷类抗生素辛基酸A的双环核的合成

  摘要：

  使用非对映选择性乙炔化物加成和6-内酯基醚醚化作为关键步骤制备了辛基酸A的双环核。将讨论硒醚化反应的详细研究和在苯基向羧酸转化中遇到的困难。

  DOI：

  10.1021/jo052025s
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[(3aR,4R,6R,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-3-phenylprop-2-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 BioRad 50 WX acidic resin 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Benzoic acid (R)-1-((2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-3-phenyl-prop-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  核苷类抗生素辛基酸A的双环核的合成

  摘要：

  使用非对映选择性乙炔化物加成和6-内酯基醚醚化作为关键步骤制备了辛基酸A的双环核。将讨论硒醚化反应的详细研究和在苯基向羧酸转化中遇到的困难。

  DOI：

  10.1021/jo052025s

文献信息

• Synthesis of the Bicyclic Core of the Nucleoside Antibiotic Octosyl Acid A
  作者：Jesse D. More、Nathaniel S. Finney

  DOI：10.1021/jo052025s

  日期：2006.3.1

  The bicyclic core of octosyl acid A has been prepared using a diastereoselective acetylide addition and 6-endo selenoetherification as key steps. A detailed study of the selenoetherification reaction and difficulties encountered in the conversion of a phenyl group to a carboxylic acid will be discussed.

  使用非对映选择性乙炔化物加成和6-内酯基醚醚化作为关键步骤制备了辛基酸A的双环核。将讨论硒醚化反应的详细研究和在苯基向羧酸转化中遇到的困难。