2-Oxo-1-(2-quinolinyl)-imidazolidine | 90033-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Oxo-1-(2-quinolinyl)-imidazolidine
• 英文别名: 1-(2-quinolyl)imidazolidin-2-one；1-(Quinolin-2-yl)imidazolidin-2-one；1-quinolin-2-ylimidazolidin-2-one
• CAS: 90033-78-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: IAYBMUOJZWMWHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉-N-氧化物 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Oxo-1-(2-quinolinyl)-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  2-Chloro-4,5-dihydroimidazole; I. Reactions with some HeteroaromaticN-Oxides, Cyclic Nitrones, and Aldoximes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-35466

文献信息

• Inhibitors of CYP 17
  申请人：BOCK Mark G.

  公开号：US20100331326A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐， 其中R 53 ，R 54 ，p，q和n如本文所述定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C 17,20 -裂解酶抑制剂是有用的。
• Synthesis of <i>N</i>-(2-pyridyl)imidazolidin-2-ones and 1-(2-pyridyl)-2,3,7,8-tetrahydro-1<i>H</i>-imidazo[2,1-<i>b</i>][1,3,5]triazepin-5(6<i>H</i>)-ones with potential biological activities
  作者：Łukasz Balewski、Franciszek Sączewski、Maria Gdaniec、Patrick J. Bednarski、Izabela Jara

  DOI：10.1515/hc-2013-0125

  日期：2013.10.1

  1-(2-pyridyl)imidazolidin-2-one and 1-(2-pyridyl)-2,3,7,8-tetrahydro-1H-imidazo[2,1-b]- [1,3,5]triazepin-5(6H)-one derivatives were prepared from substituted pyridine or quinoline N-oxides and 2-chloro-4,5-dihydroimidazole by means of the α-ureation and α-amination reactions. The α-ureation reaction of pyridine and quinoline N-oxides was studied theoretically by means of quantum chemical calculations

  摘要 1-(2-pyridyl)imidazolidin-2-one 和 1-(2-pyridyl)-2,3,7,8-四氢-1H-imidazo[2,1-b]- [1,3 ,5]三氮杂-5(6H)-one衍生物由取代的吡啶或喹啉N-氧化物和2-氯-4,5-二氢咪唑通过α-脲化和α-胺化反应制备。通过密度泛函理论水平的量子化学计算，从理论上研究了吡啶和喹啉N-氧化物的α-脲化反应。筛选了新获得的化合物对人肿瘤细胞系 LCLC-103H、5637 和 A-427 的潜在体外细胞毒活性。
• INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：BOCK Mark Gary

  公开号：US20140228394A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了公式(I)和(II)化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n的定义如本文所述。本发明的化合物已被发现可以作为17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂使用。
• SACZEWSKI, F., SYNTHESIS, 1984, N 2, 170-172
  作者：SACZEWSKI, F.

  DOI：——

  日期：——
• US8263635B2
  申请人：——

  公开号：US8263635B2

  公开（公告）日：2012-09-11