5-(4-chlorobenzamido)-2-(4-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenyl)oxazole-4-carboxylic acid | 1363621-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorobenzamido)-2-(4-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenyl)oxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[(4-Chlorobenzoyl)amino]-2-[4-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]oxazole-4-carboxylic acid；5-[(4-chlorobenzoyl)amino]-2-[4-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1363621-28-6
• 化学式: C₂₄H₁₅Cl₃N₂O₅
• 分子量: 517.753
• InChiKey: RYEILLXWRJBCLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯氯苄 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 5-(4-chlorobenzamido)-2-(4-(2,6-dichlorobenzyloxy)phenyl)oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型4-（2,6-二氯苄氧基）苯基噻唑，恶唑和咪唑衍生物的合成及其抗结核和抗菌活性的评估。第2部分

  摘要：

  合成了一系列取代的4-（2,6-二氯苄氧基）苯基噻唑，恶唑和咪唑衍生物。衍生物筛选体外对抗结核活性的结核分枝杆菌H37Rv的使用微孔板阿尔玛蓝测定法（MABA），和抗菌活性与抗临床琼脂稀释法的金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，小号。肺炎和抗青霉素的肺炎链球菌。肺炎。在15种化合物中，几种噻唑衍生物表现出良好的抗结核活性，MIC值在1μM和61.2μM之间，并且对S的活性强。肺炎MIC值小于0.134μM。这些研究表明噻唑支架可以作为新的有希望的模板，用于进一步完善作为抗结核和抗菌药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.01.007