(R)-4-Ethylsulfanylmethoxy-5-(4-oxo-pentanoyloxy)-pentanoic acid methyl ester | 199997-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-Ethylsulfanylmethoxy-5-(4-oxo-pentanoyloxy)-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4R)-4-(ethylsulfanylmethoxy)-5-(4-oxopentanoyloxy)pentanoate
• CAS: 199997-91-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₆S
• 分子量: 320.407
• InChiKey: BIWNZELURMXVOD-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Ethylsulfanylmethoxy-5-(4-oxo-pentanoyloxy)-pentanoic acid methyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.06h， 生成 4,5-二氢-6-甲基哒嗪-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diverse ethoxyformacetal oligomers. Toward libraries of metal-coordinating unnatural biopolymers

  摘要：

  An expedient two-step iterative protocol for the solution-phase elaboration of ethoxyformacetal oligomers is described. A set of four O,S-thioformacetal donor monomers, with diverse chiral side-chains, were coupled using NIS/TfOH activation to afford three model tetramers. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10094-6
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基溴化硼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (R)-4-Ethylsulfanylmethoxy-5-(4-oxo-pentanoyloxy)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diverse ethoxyformacetal oligomers. Toward libraries of metal-coordinating unnatural biopolymers

  摘要：

  An expedient two-step iterative protocol for the solution-phase elaboration of ethoxyformacetal oligomers is described. A set of four O,S-thioformacetal donor monomers, with diverse chiral side-chains, were coupled using NIS/TfOH activation to afford three model tetramers. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10094-6

文献信息

• Synthesis of diverse ethoxyformacetal oligomers. Toward libraries of metal-coordinating unnatural biopolymers
  作者：Dennis G. Hall、Peter G. Schultz

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10094-6

  日期：1997.11

  An expedient two-step iterative protocol for the solution-phase elaboration of ethoxyformacetal oligomers is described. A set of four O,S-thioformacetal donor monomers, with diverse chiral side-chains, were coupled using NIS/TfOH activation to afford three model tetramers. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.