methyl 6,6-dimethyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohex-3-enecarboxylate | 1562375-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 6,6-dimethyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohex-3-enecarboxylate
• 英文别名: 4-(Methoxycarbonyl)-5,5-dimethylcyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate；methyl 6,6-dimethyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 1562375-13-6
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃O₅S
• 分子量: 316.298
• InChiKey: WNJXEYPBKNQYSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6,6-dimethyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohex-3-enecarboxylate 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 、 potassium acetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 4-(8-amino-1-(4-((4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)carbamoyl)phenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-2,2-dimethylcyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK

  摘要：

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016106623A1
• 作为产物：
  描述：

  环己烷甲酸2,2-二甲基-4-氧代甲酯 、 phenylbis[(trifluoromethyl)sulfonyl]amine 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 6,6-dimethyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohex-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK

  摘要：

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016106623A1

文献信息

• 3-CYCLOHEXENYL AND CYCLOHEXYL SUBSTITUTED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150191434A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及式I化合物以及药用可接受的盐或溶剂化物。这类化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或状况。
• Benzamide imidazopyrazine Btk inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10087188B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式（I）的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别是，本发明涉及式（I）的 Btk 抑制剂化合物在治疗 Btk 介导的疾病中的用途。
• [EN] 3-CYCLOHEXENYL AND CYCLOHEXYL SUBSTITUTED INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE ET INDOLE À SUBSTITUTION CYCLOHEXYL ET 3-CYCLOHEXENYL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014028597A3

  公开（公告）日：2014-05-01
• BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3240572A1

  公开（公告）日：2017-11-08
• US9487490B2
  申请人：——

  公开号：US9487490B2

  公开（公告）日：2016-11-08