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N-(2-硝基苯基)-3-氧代-3-苯基丙酰胺 | 62296-01-9

中文名称
N-(2-硝基苯基)-3-氧代-3-苯基丙酰胺
中文别名
——
英文名称
benzoylaceto-2-nitroanilide
英文别名
α-Benzoyl-2-nitro-acetanilid;Benzoylessigsaeure-<2-nitro-anilid>;3-oxo-3-phenyl-propionic acid-(2-nitro-anilide);3-Oxo-3-phenyl-propionsaeure-(2-nitro-anilid);N-(2-nitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide
N-(2-硝基苯基)-3-氧代-3-苯基丙酰胺化学式
CAS
62296-01-9
化学式
C15H12N2O4
mdl
——
分子量
284.271
InChiKey
SOUUCXNSEWCPQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    92
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Regioselective synthesis of functionalized [1,8]naphthyridine derivatives via three-component domino reaction under catalyst-free conditions
    作者:Xian Feng、Jian-Jun Wang、Juan-Juan Zhang、Cheng-Pao Cao、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi
    DOI:10.1039/c4gc01469c
    日期:——
    and efficient one-pot synthesis of functionalized [1,8]naphthyridine derivatives via a three-component domino reaction of glutaraldehyde, malononitrile, and β-ketoamides, under catalyst-free conditions in an environmentally friendly medium (ethanol) is described. The main advantages of this protocol are short reaction times, practical simplicity, high yields, catalyst-free conditions, cheap and benign
    简明和官能化[1,8]萘啶衍生物的高效一锅合成通过以环境友好的介质(乙醇)戊二醛,丙二腈,和β酮酰胺,无催化剂的条件下的三组分多米诺反应进行说明。该方案的主要优点是反应时间短,操作简便,收率高,无催化剂条件,廉价而良性的溶剂以及较高的区域选择性和立体选择性。
  • Azomethine Dyes. II. Color and Constitution of Acylacetamide Azomethine Dyes
    作者:G. H. Brown、J. Figueras、R. J. Gledhill、C. J. Kibler、F. C. McCrossen、S. M. Parmerter、P. W. Vittum、A. Weissberger
    DOI:10.1021/ja01568a062
    日期:1957.6
  • TOMAN, J.;KLICNAR, J., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. CCOMMUN., 1984, 49, N 4, 976-983
    作者:TOMAN, J.、KLICNAR, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Fusco,R.; Rossi,S., Gazzetta Chimica Italiana, 1964, vol. 94, p. 3 - 30
    作者:Fusco,R.、Rossi,S.
    DOI:——
    日期:——
  • Toman, Jaromir; Klicnar, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 4, p. 976 - 983
    作者:Toman, Jaromir、Klicnar, Jiri
    DOI:——
    日期:——
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