1-Hydroxy-6-methylbicyclo<4.1.0>heptane | 50338-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Hydroxy-6-methylbicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: 6-Methyl-bicyclo-<4.1.0>-heptan-1-ol；6-Methylbicyclo[4.1.0]heptan-1-ol
• CAS: 50338-56-2
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: DJZZWSRQZDNJMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-6-methylbicyclo<4.1.0>heptane 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,6S)-1-Hydroxy-6-methylbicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  Enzymic resolution of cyclopropanols. An easy access to optically active cyclohexanones possessing an .alpha.-quaternary chiral carbon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00058a046
• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilyloxy-2-methyl-1-cyclohexene 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 、 diethylzinc 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-Hydroxy-6-methylbicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  从双环[n.1.0]ALKAN-1-OLS制备2,3-环氧基烷酮

  摘要：

  双环[n.1.0]烷-1-醇的铜或铁催化氧化重排产生3-氢过氧环烷酮和/或双环过氧半缩酮，通过碱处理将其转化为2,3-环氧-环烷酮。

  DOI：

  10.1081/scc-100000523

文献信息

• Divalent samarium-induced cyclopropanation of lithium enolates. A one-pot synthesis of cyclopropanols from ketones
  作者：Tsuneo Imamoto、Nobuyuki Takiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95354-1

  日期：1987.1

  Lithium enolates, generated by deprotonation of ketones with lithium diisopropylamide, react with diiodomethane in the presence of SmI2 to give cyclopropanols.

  由酮与二异丙基氨基锂去质子化生成的烯醇化锂在SmI 2的存在下与二碘甲烷反应生成环丙醇。
• Oxidative rearrangement of bicyclo[n.1.0]alkan-1-ols in the presence of oxygen
  作者：Véronique Morisson、Jean-Pierre Barnier、Luis Blanco

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00667-x

  日期：1999.5

  Peroxidated compounds were prepared by treatment of ether solutions of bicyclo[n.1.0]alkanols with oxygen in the presence of silica gel, ferric acetylacetonate and light.

  在硅胶，乙酰丙酮铁和光的存在下，用氧处理双环[n.1.0]链烷醇的醚溶液，可制得过氧化的化合物。
• Imamoto, Tsuneo; Hatajima, Toshihiko; Takiyama, Nobuyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3127 - 3135
  作者：Imamoto, Tsuneo、Hatajima, Toshihiko、Takiyama, Nobuyuki、Takeyama, Toshiaki、Kamiya, Yasuo、Yoshizawa, Takeshi

  DOI：——

  日期：——
• TROFIMOV, B. A.;MIXALEVA, A. I.;PETROVA, O. V.;SIGALOV, M. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 12, 2613-2614
  作者：TROFIMOV, B. A.、MIXALEVA, A. I.、PETROVA, O. V.、SIGALOV, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• PREPARATION OF 2,3-EPOXYCYCLOALKANONES FROM BICYCLO[<i>n</i>.1.0]ALKAN-1-OLS
  作者：Jean-Pierre Barnier、Vèronique Morisson、Luis Blanco

  DOI：10.1081/scc-100000523

  日期：2001.1

  Copper- or iron-catalyzed oxidative rearrangement of bicy- clo[n.1.0]alkan-1-ols yields 3-hydroperoxycycloalkanones and/or bicyclic peroxyhemiketals, which are transformed into 2,3-epoxy- cycloalkanones by treatment with a base.

  双环[n.1.0]烷-1-醇的铜或铁催化氧化重排产生3-氢过氧环烷酮和/或双环过氧半缩酮，通过碱处理将其转化为2,3-环氧-环烷酮。