9-chloro-2,3-dihydro-2-ethyl-imidazo[1,5,4-ef][1,2,5]benzothiadiazepin-6(4H,7H)-one 1,1-dioxide | 441799-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 9-chloro-2,3-dihydro-2-ethyl-imidazo[1,5,4-ef][1,2,5]benzothiadiazepin-6(4H,7H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 2H-Imidazo[1,5,4-ef]-1,2,5-benzothiadiazepin-6(7H)-one, 9-chloro-2-ethyl-3,4-dihydro-, 1,1-dioxide；6-chloro-10-ethyl-9,9-dioxo-9λ6-thia-1,3,10-triazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4(13),5,7-trien-2-one
• CAS: 441799-53-7
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O₃S
• 分子量: 301.754
• InChiKey: GBSASTKYXGPWAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-2,3-dihydro-2-ethyl-imidazo[1,5,4-ef][1,2,5]benzothiadiazepin-6(4H,7H)-one 1,1-dioxide 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 以93%的产率得到9-chloro-2,3-dihydro-2-ethylimidazo[1,5,4-ef][1,2,5]benzothiadiazepin-6(4H,7H)-thione 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]-苯并噻二氮杂-6-6 （4 h，7 h）-硫酮1,1-二氧化物的衍生物

  摘要：

  据报道，从N-取代开始，合成了2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6-6 （4 H，7 H）-硫酮1,1-二氧化物的衍生物2-（5-氯-2-硝基苯磺酰胺基）-2-烷基-乙酸乙酯。该合成途径的基本步骤是：ⅰ）的分子内环化ñ -取代的2-（2-氨基-5- chlorobenzenesulfonamido）在存在-2- alkylacetic酸ñ - （3-二甲基氨基丙基） - N' -乙基碳二亚胺盐酸盐-N，N-二甲基氨基吡啶配合物；ii）由2-烷基-8-氯-2,3-二氢-3-甲基-1,2,5-苯并噻二氮杂-4（5 H）-1,1-二氧化物获得2-烷基-9-氯-2,3-二氢-3-甲基咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6（4 H， 7 H）-1，1-二氧化物；iii）通过用Lawesson试剂处理来制备硫代羰基衍生物。在咪唑并苯并噻二氮

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390111
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 36.83h， 生成 9-chloro-2,3-dihydro-2-ethyl-imidazo[1,5,4-ef][1,2,5]benzothiadiazepin-6(4H,7H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]-苯并噻二氮杂-6-6 （4 h，7 h）-硫酮1,1-二氧化物的衍生物

  摘要：

  据报道，从N-取代开始，合成了2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6-6 （4 H，7 H）-硫酮1,1-二氧化物的衍生物2-（5-氯-2-硝基苯磺酰胺基）-2-烷基-乙酸乙酯。该合成途径的基本步骤是：ⅰ）的分子内环化ñ -取代的2-（2-氨基-5- chlorobenzenesulfonamido）在存在-2- alkylacetic酸ñ - （3-二甲基氨基丙基） - N' -乙基碳二亚胺盐酸盐-N，N-二甲基氨基吡啶配合物；ii）由2-烷基-8-氯-2,3-二氢-3-甲基-1,2,5-苯并噻二氮杂-4（5 H）-1,1-二氧化物获得2-烷基-9-氯-2,3-二氢-3-甲基咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6（4 H， 7 H）-1，1-二氧化物；iii）通过用Lawesson试剂处理来制备硫代羰基衍生物。在咪唑并苯并噻二氮

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390111

文献信息

• Derivatives of 2,3-dihydroimidazo[1,5,4-<i>ef</i>][1,2,5]-benzothiadiazepin-6(4<i>h</i>,7<i>h</i>)-thione 1,1-dioxide, a new heterocyclic system related to tibo
  作者：Roberta Costi、Roberto Di Santo、Marino Artico、Silvio Massa

  DOI：10.1002/jhet.5570390111

  日期：2002.1

  starting from N-substituted ethyl 2-(5-chloro-2-nitrobenzenesulfonamido)-2-alkyl-acetates. Fundamental steps of the synthetic pathway were: i) intramolecular cyclization of N-substituted 2-(2-amino-5-chlorobenzenesulfonamido)-2-alkylacetic acids in the presence of N-(3-dimethyl-aminopropyl)-N′-ethyl carbodiimide hydrochloride-N,N-dimethylaminopyridine complex; ii) building of imidazole ring from 2-alkyl-8-chloro-2

  据报道，从N-取代开始，合成了2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6-6 （4 H，7 H）-硫酮1,1-二氧化物的衍生物2-（5-氯-2-硝基苯磺酰胺基）-2-烷基-乙酸乙酯。该合成途径的基本步骤是：ⅰ）的分子内环化ñ -取代的2-（2-氨基-5- chlorobenzenesulfonamido）在存在-2- alkylacetic酸ñ - （3-二甲基氨基丙基） - N' -乙基碳二亚胺盐酸盐-N，N-二甲基氨基吡啶配合物；ii）由2-烷基-8-氯-2,3-二氢-3-甲基-1,2,5-苯并噻二氮杂-4（5 H）-1,1-二氧化物获得2-烷基-9-氯-2,3-二氢-3-甲基咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6（4 H， 7 H）-1，1-二氧化物；iii）通过用Lawesson试剂处理来制备硫代羰基衍生物。在咪唑并苯并噻二氮